TRAP230 激活剂通过间接机制调节 TRAP230 的活性,TRAP230 是转录调控介质复合体的重要组成部分。β-雌二醇、L-3,3′,5-三碘甲状腺原氨酸、游离酸、维甲酸(均为反式)和 1α,25-二羟维生素 D3(骨化三醇)等激素信号在这种调节中起着关键作用。这些激素与其特定的受体结合,随后与包括 TRAP230 在内的介质复合体相互作用。这种相互作用增强了 TRAP230 对激素反应基因转录的参与,说明它在介导激素信号转导到基因表达方面发挥着关键作用。
此外,福斯可林、氯化锂、IGF-1、EGF 和 Jagged-1 等信号分子和激活剂会通过不同途径影响 TRAP230 的活性。福斯可林通过提高 cAMP 水平影响与 TRAP230 相互作用的转录因子。氯化锂是 Wnt 通路中的 GSK-3β 抑制剂,也会间接刺激 TRAP230。分别由 IGF-1 和 EGF 激活的 PI3K/Akt 和 MAPK 通路显示了影响 TRAP230 活性的信号级联的复杂相互作用。这些通路以及由 Jagged-1 激活的 Notch 信号,强调了对 TRAP230 的多方面调控,突出了 TRAP230 在各种细胞环境中整合各种细胞外信号以实现精确转录控制的核心作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | ¥699.00 ¥2008.00 | 8 | |
β-雌二醇与雌激素受体结合,然后与包括 TRAP230 在内的介导复合体相互作用,增强雌激素反应基因的转录物。 | ||||||
L-3,3′,5-Triiodothyronine, free acid | 6893-02-3 | sc-204035 sc-204035A sc-204035B | 10 mg 100 mg 250 mg | ¥451.00 ¥846.00 ¥1692.00 | ||
L-3,3′,5-三碘甲状腺原氨酸,游离酸与甲状腺激素受体相互作用,与介导复合体接触,可能会增强 TRAP230 在转录物调节中的作用。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
视黄酸,全反式激活视黄酸受体,与介导复合体相互作用,影响 TRAP230 参与转录调控。 | ||||||
1α,25-Dihydroxyvitamin D3 | 32222-06-3 | sc-202877B sc-202877A sc-202877C sc-202877D sc-202877 | 50 µg 1 mg 5 mg 10 mg 100 µg | ¥3667.00 ¥7130.00 ¥16111.00 ¥27641.00 ¥4513.00 | 32 | |
1α,25-二羟维生素 D3(骨化三醇)是维生素 D3 的活性形式,可与维生素 D 受体结合,后者与包括 TRAP230 在内的介质复合物相互作用,影响基因转录物。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
福斯可林可提高 cAMP 水平,影响转录因子和与介导复合体相互作用的辅助激活因子,包括 TRAP230。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂可抑制 Wnt 信号通路中的 GSK-3β,间接刺激作为介体复合物一部分的 TRAP230 的活性。 |