Date published: 2025-9-8

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TRAP230激活剂

常见的TRAP230激活剂包括但不限于β-雌二醇CAS 50-28-2、L-3,3′,5-三碘甲状腺原氨酸游离酸CAS 6893-02-3、维甲酸 全反式 CAS 302-79-4、1α,25-二羟基维生素D3 CAS 32222-06-3和毛喉素 CAS 66575-29-9。

TRAP230 激活剂通过间接机制调节 TRAP230 的活性,TRAP230 是转录调控介质复合体的重要组成部分。β-雌二醇、L-3,3′,5-三碘甲状腺原氨酸、游离酸、维甲酸(均为反式)和 1α,25-二羟维生素 D3(骨化三醇)等激素信号在这种调节中起着关键作用。这些激素与其特定的受体结合,随后与包括 TRAP230 在内的介质复合体相互作用。这种相互作用增强了 TRAP230 对激素反应基因转录的参与,说明它在介导激素信号转导到基因表达方面发挥着关键作用。

此外,福斯可林、氯化锂、IGF-1、EGF 和 Jagged-1 等信号分子和激活剂会通过不同途径影响 TRAP230 的活性。福斯可林通过提高 cAMP 水平影响与 TRAP230 相互作用的转录因子。氯化锂是 Wnt 通路中的 GSK-3β 抑制剂,也会间接刺激 TRAP230。分别由 IGF-1 和 EGF 激活的 PI3K/Akt 和 MAPK 通路显示了影响 TRAP230 活性的信号级联的复杂相互作用。这些通路以及由 Jagged-1 激活的 Notch 信号,强调了对 TRAP230 的多方面调控,突出了 TRAP230 在各种细胞环境中整合各种细胞外信号以实现精确转录控制的核心作用。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

β-Estradiol

50-28-2sc-204431
sc-204431A
500 mg
5 g
¥699.00
¥2008.00
8
(1)

β-雌二醇与雌激素受体结合,然后与包括 TRAP230 在内的介导复合体相互作用,增强雌激素反应基因的转录物。

L-3,3′,5-Triiodothyronine, free acid

6893-02-3sc-204035
sc-204035A
sc-204035B
10 mg
100 mg
250 mg
¥451.00
¥846.00
¥1692.00
(1)

L-3,3′,5-三碘甲状腺原氨酸,游离酸与甲状腺激素受体相互作用,与介导复合体接触,可能会增强 TRAP230 在转录物调节中的作用。

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
¥733.00
¥3599.00
¥6487.00
¥11259.00
28
(1)

视黄酸,全反式激活视黄酸受体,与介导复合体相互作用,影响 TRAP230 参与转录调控。

1α,25-Dihydroxyvitamin D3

32222-06-3sc-202877B
sc-202877A
sc-202877C
sc-202877D
sc-202877
50 µg
1 mg
5 mg
10 mg
100 µg
¥3667.00
¥7130.00
¥16111.00
¥27641.00
¥4513.00
32
(2)

1α,25-二羟维生素 D3(骨化三醇)是维生素 D3 的活性形式,可与维生素 D 受体结合,后者与包括 TRAP230 在内的介质复合物相互作用,影响基因转录物。

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
¥857.00
¥1692.00
¥8179.00
¥15626.00
¥23128.00
73
(3)

福斯可林可提高 cAMP 水平,影响转录因子和与介导复合体相互作用的辅助激活因子,包括 TRAP230。

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
¥2414.00
(0)

氯化锂可抑制 Wnt 信号通路中的 GSK-3β,间接刺激作为介体复合物一部分的 TRAP230 的活性。