Date published: 2025-9-7

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TRAP-δ 抑制因子

常见的TRAP-δ抑制剂包括但不限于盐酸依福地平(CAS 111011-53-1)、维拉帕米(CAS 52-53-9)、氨氯 吡啶CAS 88150-42-9、盐酸地尔硫卓CAS 33286-22-5和非洛地平CAS 72509-76-3。

TRAP-δ抑制剂属于一类特殊的化合物,是一组旨在选择性地靶向和调节被称为TRAP-δ或Translocon-Associated Protein Delta的蛋白质活性的分子。TRAP-δ 是真核细胞中负责蛋白质跨内质网(ER)膜转运的细胞机制的重要组成部分。这一过程被称为共翻译转位,在分泌蛋白和膜蛋白的生物生成过程中发挥着不可或缺的作用,可确保它们正确折叠、组装和插入 ER 膜。TRAP-δ 是转译子复合体的一个重要亚基,它与核糖体上出现的新生多肽链相互作用,帮助它们转译到 ER 腔内。TRAP-δ 抑制剂旨在干扰这一复杂的分子过程,调节蛋白质的转运,有望应用于基础研究和药理学领域。

TRAP-δ 抑制剂的开发涉及设计和合成能与 TRAP-δ 发生特异性相互作用、破坏其功能的小分子或多肽。通过抑制 TRAP-δ 的活性,这些化合物有可能影响特定蛋白质的转运,从而影响各种细胞过程,并有可能成为研究蛋白质靶向和膜蛋白生物生成的重要工具。细胞生物学和分子生物学研究人员利用 TRAP-δ 抑制剂来研究蛋白质转运的基本机制及其在细胞稳态中的意义。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Efonidipine hydrochloride

111011-53-1sc-294464
sc-294464A
10 mg
50 mg
¥1151.00
¥4603.00
(0)

依非尼啶是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂,可选择性抑制平滑肌细胞中的L型钙通道。通过阻断钙离子流入,它可减少平滑肌收缩,从而扩张血管并降低血压。

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
¥4140.00
(0)

维拉帕米是一种苯基烷基胺钙通道阻滞剂,可抑制心脏和平滑肌细胞中的L型钙通道。它可减少钙进入细胞,从而降低收缩力和心率。

Amlodipine

88150-42-9sc-200195
sc-200195A
100 mg
1 g
¥824.00
¥1839.00
2
(1)

氨氯地平是另一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂,可选择性地抑制血管平滑肌细胞中的 L 型钙通道,促进血管扩张剂,降低血压。

Felodipine

72509-76-3sc-201483
sc-201483A
10 mg
50 mg
¥1004.00
¥2459.00
1
(1)

非洛地平是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂,可选择性地抑制血管平滑肌细胞中的 L 型钙通道,从而起到扩张血管和降低血压的作用。

Nifedipine

21829-25-4sc-3589
sc-3589A
1 g
5 g
¥654.00
¥1918.00
15
(1)

硝苯地平是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂,可选择性地抑制平滑肌细胞中的 L 型钙通道。这种作用可放松血管平滑肌,从而降低血压。

Nimodipine

66085-59-4sc-201464
sc-201464A
100 mg
1 g
¥677.00
¥3396.00
2
(1)

尼莫地平是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂,可特异性抑制脑血管中的L型钙通道。它有助于预防血管痉挛,改善蛛网膜下腔出血后的脑血流量。

Nicardipine hydrochloride

54527-84-3sc-202731
sc-202731A
1 g
5 g
¥361.00
¥914.00
5
(2)

尼卡地平是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂,可选择性地抑制血管平滑肌细胞中的 L 型钙通道,从而导致血管扩张剂和血压下降。

Isradipine

75695-93-1sc-201467
sc-201467A
10 mg
50 mg
¥970.00
¥3588.00
1
(1)

伊斯拉地平是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂,可选择性地抑制平滑肌细胞中的 L 型钙通道。这会导致血管扩张剂和血压降低。

trans Lacidipine

103890-78-4sc-213066
10 mg
¥1726.00
(0)

拉西地平是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂,可选择性地抑制血管平滑肌中的 L 型钙通道,促进血管扩张并降低血压。