TRAP-δ抑制剂属于一类特殊的化合物,是一组旨在选择性地靶向和调节被称为TRAP-δ或Translocon-Associated Protein Delta的蛋白质活性的分子。TRAP-δ 是真核细胞中负责蛋白质跨内质网(ER)膜转运的细胞机制的重要组成部分。这一过程被称为共翻译转位,在分泌蛋白和膜蛋白的生物生成过程中发挥着不可或缺的作用,可确保它们正确折叠、组装和插入 ER 膜。TRAP-δ 是转译子复合体的一个重要亚基,它与核糖体上出现的新生多肽链相互作用,帮助它们转译到 ER 腔内。TRAP-δ 抑制剂旨在干扰这一复杂的分子过程,调节蛋白质的转运,有望应用于基础研究和药理学领域。
TRAP-δ 抑制剂的开发涉及设计和合成能与 TRAP-δ 发生特异性相互作用、破坏其功能的小分子或多肽。通过抑制 TRAP-δ 的活性,这些化合物有可能影响特定蛋白质的转运,从而影响各种细胞过程,并有可能成为研究蛋白质靶向和膜蛋白生物生成的重要工具。细胞生物学和分子生物学研究人员利用 TRAP-δ 抑制剂来研究蛋白质转运的基本机制及其在细胞稳态中的意义。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Efonidipine hydrochloride | 111011-53-1 | sc-294464 sc-294464A | 10 mg 50 mg | ¥1151.00 ¥4603.00 | ||
依非尼啶是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂,可选择性抑制平滑肌细胞中的L型钙通道。通过阻断钙离子流入,它可减少平滑肌收缩,从而扩张血管并降低血压。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
维拉帕米是一种苯基烷基胺钙通道阻滞剂,可抑制心脏和平滑肌细胞中的L型钙通道。它可减少钙进入细胞,从而降低收缩力和心率。 | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | ¥824.00 ¥1839.00 | 2 | |
氨氯地平是另一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂,可选择性地抑制血管平滑肌细胞中的 L 型钙通道,促进血管扩张剂,降低血压。 | ||||||
Felodipine | 72509-76-3 | sc-201483 sc-201483A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2459.00 | 1 | |
非洛地平是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂,可选择性地抑制血管平滑肌细胞中的 L 型钙通道,从而起到扩张血管和降低血压的作用。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
硝苯地平是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂,可选择性地抑制平滑肌细胞中的 L 型钙通道。这种作用可放松血管平滑肌,从而降低血压。 | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | ¥677.00 ¥3396.00 | 2 | |
尼莫地平是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂,可特异性抑制脑血管中的L型钙通道。它有助于预防血管痉挛,改善蛛网膜下腔出血后的脑血流量。 | ||||||
Nicardipine hydrochloride | 54527-84-3 | sc-202731 sc-202731A | 1 g 5 g | ¥361.00 ¥914.00 | 5 | |
尼卡地平是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂,可选择性地抑制血管平滑肌细胞中的 L 型钙通道,从而导致血管扩张剂和血压下降。 | ||||||
Isradipine | 75695-93-1 | sc-201467 sc-201467A | 10 mg 50 mg | ¥970.00 ¥3588.00 | 1 | |
伊斯拉地平是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂,可选择性地抑制平滑肌细胞中的 L 型钙通道。这会导致血管扩张剂和血压降低。 | ||||||
trans Lacidipine | 103890-78-4 | sc-213066 | 10 mg | ¥1726.00 | ||
拉西地平是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂,可选择性地抑制血管平滑肌中的 L 型钙通道,促进血管扩张并降低血压。 |