TRAP-β激活剂

佛司可林是一种二萜类化合物，可激活腺苷酸环化酶，从而增加cAMP水平。cAMP水平升高会激活蛋白激酶A，后者可通过增加TRAP-β促进蛋白质向内质网易位的能力，从而使其磷酸化并增强其功能。

离子霉素是一种钙离子载体，可提高细胞内钙离子水平。钙离子水平的升高可激活钙调神经磷酸酶，导致NFAT去磷酸化，进而进入细胞核，促进基因表达，从而增强TRAP-β的功能活性。

Thapsigargin是一种SERCA泵抑制剂，可提高细胞质钙水平。由此产生的钙信号可通过刺激钙依赖性蛋白激酶间接促进TRAP-β的激活，从而增强其在蛋白质加工中的作用。

光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）可激活蛋白激酶 C（PKC），使与 TRAP-β 相互作用的蛋白质磷酸化，从而可能增强其在蛋白质易位中的功能。

A23187是另一种钙离子载体，可增加细胞内钙离子水平，通过钙离子介导的信号传导过程，触发TRAP-β功能活性的增强。

钙调素A是一种丝氨酸/苏氨酸磷酸酶抑制剂，可导致磷酸化蛋白的积累，从而可能增强蛋白质运输通路中TRAP-β的活性。

冈田酸是蛋白磷酸酶1和2A的一种强效抑制剂，可导致细胞内磷酸化水平升高。这可以通过维持有利于TRAP-β激活的磷酸化状态来间接增强其功能。

环芍药酸是另一种 SERCA 泵抑制剂，可增加细胞膜钙水平，从而通过钙依赖信号间接增强 TRAP-β 的活性。