TRAG-3 抑制因子
常见的 TRAG-3 抑制剂包括但不限于甲氨蝶呤 CAS 59-05-2、喜树碱 CAS 7689-03-4、紫杉醇 CAS 33069-62-4、依托泊苷（VP-16）CAS 33419-42-0 和环磷酰胺 CAS 50-18-0。
TRAG-3 的化学抑制剂通过各种机制发挥作用，阻碍蛋白质在细胞周期调节和 DNA 合成中发挥作用。例如，甲氨蝶呤会破坏核苷酸合成所必需的二氢叶酸还原酶的活性，从而抑制 TRAG-3 所依赖的 DNA 复制能力。同样，喜树碱以 DNA 复制和细胞分裂所必需的拓扑异构酶 I 为靶标，破坏了细胞周期，从而破坏了 TRAG-3 的工作环境。紫杉醇和长春新碱都会破坏微管动力学，而微管动力学对有丝分裂纺锤体的形成和细胞分裂至关重要。通过分别稳定微管和阻止微管组装，这些化合物会损害细胞分裂，从而破坏 TRAG-3 在增殖细胞中的功能。依托泊苷和多柔比星都会阻碍拓扑异构酶 II，从而停止 DNA 复制和修复过程，而这正是 TRAG-3 在细胞增殖中发挥作用的基础。
此外，环磷酰胺和顺铂都会诱导 DNA 交联，阻碍 DNA 复制和转录，从而间接抑制 TRAG-3 的活性。博莱霉素会导致 DNA 链断裂，阻碍 DNA 合成，从而抑制 TRAG-3 的活性。硼替佐米（Bortezomib）通过抑制蛋白酶体，破坏细胞蛋白质的平衡和信号通路，这可能会降低 TRAG-3 的活性，因为细胞周期的进展有赖于受调控的蛋白质周转。羟基脲会阻碍核糖核苷酸还原酶，减少脱氧核苷酸库，从而减少对 TRAG-3 功能至关重要的 DNA 复制。最后，吉西他滨是一种核苷类似物，它能与 DNA 结合并阻止复制叉，从而阻断 DNA 复制，而 DNA 复制对 TRAG-3 在细胞周期进展中的作用至关重要。这些化学物质通过针对特定的细胞过程，可以干扰 TRAG-3 在细胞增殖和 DNA 复制的复杂框架中的功能。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
已知甲氨蝶呤能抑制二氢叶酸还原酶，而二氢叶酸还原酶在胸腺嘧啶合成途径中起着关键作用。TRAG-3 与细胞周期调节和 DNA 合成有关。因此，抑制核苷酸合成中的一个关键酶会导致 TRAG-3 活性降低，从而降低 DNA 复制能力。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
喜树碱的靶标是拓扑异构酶 I，它对 DNA 复制和细胞分裂至关重要。由于 TRAG-3 与快速分裂的细胞有关，喜树碱对 DNA 复制的抑制可导致 TRAG-3 的功能抑制，因为 TRAG-3 在细胞周期中起作用。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
紫杉醇能稳定微管，从而破坏有丝分裂纺锤体的形成。由于 TRAG-3 参与细胞增殖，抑制纺锤体的形成会损害细胞分裂，从而阻止细胞进行有丝分裂，在功能上抑制 TRAG-3 的作用。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
依托泊苷抑制拓扑异构酶II，该酶参与DNA复制和细胞周期进程。抑制该酶会导致TRAG-3的功能抑制，因为该酶会阻碍TRAG-3参与的细胞周期和DNA复制过程。 | ||||||
Cyclophosphamide | 50-18-0 | sc-361165 sc-361165A sc-361165B sc-361165C | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥857.00 ¥1613.00 ¥5291.00 ¥8744.00 | 18 | |
环磷酰胺会形成 DNA 交联，阻止 DNA 复制和转录。这一机制可导致 TRAG-3 的功能性抑制，因为 TRAG-3 参与细胞周期控制和增殖，其活性与 DNA 复制保真度和细胞分裂密切相关。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
顺铂会形成 DNA 加合物和交联，从而抑制 DNA 复制和转录。这种作用模式可能会阻止 TRAG-3 在细胞增殖中发挥作用所必需的细胞周期进展和 DNA 复制过程，从而导致 TRAG-3 的功能性抑制。 | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | ¥3046.00 | 5 | |
博莱霉素会导致 DNA 链断裂，从而抑制 DNA 合成和转录。博莱霉素可诱导DNA损伤并破坏复制，从而在功能上抑制TRAG-3的活性，因为TRAG-3依赖完整的DNA复制机制来发挥其在细胞周期进展中的作用。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米抑制 26S 蛋白酶体，导致正常降解的蛋白质堆积。这种蛋白酶体抑制作用会扰乱各种细胞信号传导途径，可能导致 TRAG-3 活性降低，而 TRAG-3 活性的降低依赖于严格调控的蛋白质周转和细胞周期进展。 | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
羟基脲可抑制 DNA 合成所必需的核糖核苷酸还原酶。抑制这种酶会导致脱氧核苷酸库减少，从而影响 DNA 复制。这会在功能上抑制与 DNA 复制和细胞周期进展有关的 TRAG-3。 | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | ¥632.00 ¥1444.00 | ||
吉西他滨是一种核苷类似物，可被整合到DNA中，导致DNA复制过程中的链终止。通过阻断复制叉的进展，这可以抑制TRAG-3参与的过程，特别是细胞增殖和周期进展。 | ||||||