TRAF2 抑制因子
常见的TRAF2抑制剂包括但不限于CDDO Imidazolide CAS 443104-02-7、IKK-2 Inhibitor IV CAS 507475-17-4、 (5Z)-7-Oxozeaenol CAS 253863-19-3、Tanshinone IIA CAS 568-72-9和Ursolic Acid CAS 77-52-1。
TRAF2抑制剂是一类特殊的化合物，旨在选择性地靶向和抑制肿瘤坏死因子受体相关因子2（TRAF2）蛋白的活性。TRAF2是一种重要的适配蛋白，参与信号转导通路，调节细胞凋亡、炎症和免疫信号等多种细胞反应。作为TNF受体超家族中的关键介质，TRAF2在NF-κB和JNK通路的激活中发挥着重要作用，而NF-κB和JNK通路对于控制基因表达以应对外部刺激至关重要。通过抑制TRAF2，研究人员可以破坏这些信号通路，从而探索TRAF2的特定功能及其对细胞存活、增殖和应激反应等过程的作用。在研究中，TRAF2抑制剂是探索信号转导复杂机制的重要工具。通过阻断TRAF2活性，科学家可以剖析这种适配蛋白在更广泛的细胞信号网络中的作用。这些抑制剂有助于阐明TRAF2如何与其他信号分子相互作用，以及抑制TRAF2的下游效应，例如NF-κB和JNK活性的调节。这对于理解细胞如何响应细胞因子、压力和其他影响免疫和炎症反应的环境因素尤为重要。此外，TRAF2抑制剂使研究人员能够研究不同信号通路之间的相互影响，以及TRAF2的破坏如何影响整体细胞反应。通过研究这些效应，科学家们得以深入了解调控细胞行为的复杂调节机制，以及TRAF2在维持细胞稳态和应对外部挑战方面发挥的关键作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
CDDO Imidazolide | 443104-02-7 | sc-504719 | 1 mg | ¥7897.00 | ||
CDDO-Im 是一种合成三萜类化合物，它通过靶向 NF-κB 通路间接抑制 TRAF2。CDDO-Im 通过抑制 IKKβ 和抑制 NF-κB 激活，破坏了 TRAF2 介导的信号传导，从而影响了与炎症和细胞凋亡相关的细胞反应。该化合物提供了一种通过靶向 NF-κB 通路选择性调节 TRAF2 活性的途径。 | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | ¥1467.00 | 12 | |
TPCA-1是IKK-2的抑制剂，它通过破坏NF-κB途径间接影响TRAF2。抑制 IKK-2 的活性可防止 NF-κB 激活，从而影响 TRAF2 介导的信号传导以及与炎症和细胞凋亡相关的细胞反应。TPCA-1 通过靶向 NF-κB 通路提供了一种调节 TRAF2 活性的特定方法，突出了 NF-κB 和 TRAF2 之间错综复杂的相互影响。 | ||||||
(5Z)-7-Oxozeaenol | 253863-19-3 | sc-202055 sc-202055A | 1 mg 5 mg | ¥1737.00 ¥7142.00 | 13 | |
5Z-7-Oxozeaenol是一种TAK1抑制剂，可通过破坏TAK1-MKK3/6-p38 MAPK途径间接影响TRAF2。抑制TAK1可防止下游MAPK激活，影响TRAF2介导的信号传导以及与炎症和细胞凋亡相关的细胞反应。5Z-7-Oxozeaenol通过TAK1-MAPK途径提供了一种调节TRAF2活性的特定方法，说明了这些信号传导模块之间的复杂相互作用。 | ||||||
Tanshinone IIA | 568-72-9 | sc-200932 sc-200932A | 5 mg 25 mg | ¥970.00 ¥3497.00 | 22 | |
丹参酮IIA是一种从丹参中提取的生物活性化合物，通过影响NF-κB通路发挥TRAF2抑制剂的作用。IKKβ的抑制作用会破坏NF-κB的激活，影响TRAF2的表达和功能，改变与炎症和细胞凋亡相关的细胞反应。丹参酮IIA对NF-κB信号传导的选择性影响使其成为研究炎症和凋亡途径之间相互作用的有用工具。 | ||||||
Ursolic Acid | 77-52-1 | sc-200383 sc-200383A | 50 mg 250 mg | ¥621.00 ¥1986.00 | 8 | |
熊果酸是一种天然的五环三萜类化合物，可通过调节NF-κB通路间接抑制TRAF2。IKKβ的抑制会破坏NF-κB的激活，影响TRAF2的表达和功能，改变与炎症和细胞凋亡相关的细胞反应。熊果酸对NF-κB信号传导的选择性影响使其成为研究炎症和凋亡通路在TRAF2上相互作用的宝贵工具。 | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2369.00 ¥2843.00 ¥19631.00 ¥22158.00 | 34 | |
JSH-23 是一种 NF-κB 核转位抑制剂，通过破坏 NF-κB 通路间接影响 TRAF2。抑制 NF-κB 核转位会影响 TRAF2 介导的信号传导以及与炎症和细胞凋亡有关的细胞反应。JSH-23 提供了一种通过靶向 NF-κB 通路来调节 TRAF2 活性的特定方法，突出了 NF-κB 和 TRAF2 之间错综复杂的相互影响。 | ||||||
SC514 | 354812-17-2 | sc-205504 sc-205504A | 5 mg 10 mg | ¥745.00 ¥1004.00 | 13 | |
SC-514是一种IKK-2抑制剂，它通过破坏NF-κB通路间接影响TRAF2。抑制 IKK-2 的活性可防止 NF-κB 激活，从而影响 TRAF2 介导的信号传导以及与炎症和细胞凋亡有关的细胞反应。SC-514 通过靶向 NF-κB 通路提供了一种调节 TRAF2 活性的特定方法，说明了 NF-κB 和 TRAF2 之间错综复杂的相互影响。 | ||||||