TPR激活剂

白藜芦醇是一种存在于红葡萄中的多酚，它通过调节 SIRT1 途径间接激活 TPR。它能增强 SIRT1 去乙酰化酶的活性，导致去乙酰化并激活 TPR。这种激活通过对染色质重塑和转录调控的下游效应发生，促进 TPR 参与细胞过程。

佛司可林通过刺激腺苷酸环化酶间接激活 TPR，导致 cAMP 水平升高。增加的 cAMP 会激活 PKA，进而磷酸化并激活 TPR。这种级联反应会影响由 TPR 介导的细胞反应，将福斯可林诱导的信号传导与 TPR 激活和随后的细胞过程联系起来。

黄酮类化合物槲皮素通过抑制组蛋白去乙酰化酶（HDACs）间接激活 TPR。HDAC 抑制会导致染色质结构改变，从而促进 TPR 的表达和激活。这种表观遗传学调节有助于调节 TPR 相关途径和细胞功能，从而确立了槲皮素作为 TPR 间接激活剂的地位。

BAY 11-7082 通过抑制 NF-κB 信号间接激活 TPR。该化合物可抑制 NF-κB 的激活，降低其对 TPR 的抑制作用。这种干扰会增强 TPR 的表达和活性，从而将 BAY 11-7082 与通过 NF-κB 依赖性途径调节 TPR 相关细胞过程联系起来。

Y-27632是一种Rho相关蛋白激酶（ROCK）抑制剂，可通过影响肌动蛋白细胞骨架动力学间接激活TPR。Y-27632 抑制 ROCK 会导致细胞骨架重排，从而影响 TPR 的定位和激活。这种间接激活将 Y-27632 与肌动蛋白动态介导的 TPR 相关细胞功能的调节联系起来。

A769662 通过激活 AMP 激活蛋白激酶（AMPK）间接激活 TPR。该化合物可激活 AMPK，而 AMPK 可使 TPR 磷酸化并激活 TPR。这种由 AMPK 介导的激活将 A769662 与 TPR 相关细胞过程的调节联系起来，突出了它在调节能量平衡和相关信号通路中的作用。

5-Azacytidine 通过影响 DNA 甲基化模式间接激活 TPR。作为一种去甲基化剂，它能促进 TPR 启动子区域内 CpG 岛的去甲基化，从而增加 TPR 的表达和激活。这种表观遗传修饰使 5-Azacytidine 成为 TPR 的间接激活剂，影响与 TPR 活性相关的细胞过程。

SB-203580 通过抑制 p38 丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 间接激活 TPR。SB-203580 对 p38 MAPK 的抑制可缓解其对 TPR 的抑制作用，从而提高 TPR 的活性。这种调节将 SB-203580 与 p38 MAPK 信号通路介导的 TPR 相关细胞过程的调节联系起来。

LY294002 通过抑制磷酸肌醇 3-激酶（PI3K）间接激活 TPR。LY294002 对 PI3K 的抑制会破坏下游信号传导，导致 TPR 活性增强。这种依赖于 PI3K 的调节作用使 LY294002 成为 TPR 的间接激活剂，影响与 TPR 激活相关的细胞过程。

Trichostatin A 通过抑制组蛋白去乙酰化酶（HDACs）间接激活 TPR。Trichostatin A 对 HDAC 的抑制会导致染色质结构的改变，从而促进 TPR 的表达和激活。这种表观遗传学调节将 Trichostatin A 与 TPR 相关途径和细胞功能的调节联系起来，使其成为 TPR 的间接激活剂。