Topo II alpha 抑制因子
常见的拓扑异构酶IIα抑制剂包括但不限于依托泊苷（VP-16）CAS 33419-42-0、阿霉素CAS 23214-92-8、米 氧杂蒽醌CAS 65271-80-9、ICRF-193 CAS 21416-68-2和盐酸氨萨克林CAS 54301-15-4。
Topo IIα抑制剂构成了一类独特且重要的化学物质，以其与拓扑异构酶IIα相互作用并调节其活性而闻名。拓扑异构酶IIα在调控DNA拓扑结构中起着关键作用，协调着DNA复制、转录和重组等基本过程。作为II型拓扑异构酶家族的一员，Topo IIα在DNA分子内引发暂时的双链断裂，这一机制对于缓解DNA链的复杂缠结至关重要。
Topo IIα抑制剂通过设计，精细地与酶的活性位点结合，扰乱其正常的催化功能。这种干扰导致由酶结合的DNA双链断裂的积累，从而破坏了细胞内在的DNA复制和修复机制之间的微妙平衡。
Topo IIα抑制剂表现出的复杂结合相互作用和结构多样性，证明了它们在阻碍DNA拓扑过程中的效力。通过其特定的作用模式，这些化合物在科学和生物医学领域中具有广泛的应用潜力。通过揭示Topo IIα抑制的基本机制，研究人员可以更全面地理解调控DNA动态的复杂过程。这一知识为探索创新途径打开了大门，从解开基因调控的复杂性到揭示细胞对DNA损伤的反应，提供了新的见解。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Alternariol monomethyl ether | 26894-49-5 | sc-206070 sc-206070A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥6882.00 | 1 | |
Alternariol monomethyl ether 是一种拓扑异构酶 II alpha 抑制剂，它能与酶的活性位点结合，诱导构象变化，从而阻碍酶的催化功能。其结构特征可促进特定的氢键和疏水相互作用，增强结合的稳定性。该化合物独特的电子特性会影响反应动力学，从而导致 DNA 拓扑结构的调节剂，并对涉及 DNA 复制和修复的整个细胞过程产生影响。 | ||||||
Gatifloxacin-d4 | sc-218565 | 1 mg | ¥4062.00 | |||
Gatifloxacin-d4 通过一种独特的机制与拓扑异构酶 II alpha 发生作用，从而稳定了该酶的封闭构象，有效地阻碍了它的活性。该化合物的同位素标记增强了其在生化试验中的检测能力，可精确跟踪分子相互作用。其独特的立体和电子特性有助于选择性结合，影响酶的动态，改变 DNA 超卷曲的平衡，从而影响核酸代谢。 | ||||||