Date published: 2025-9-7

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TNFα-IP 1激活剂

常见的 TNFα-IP 1 激活剂包括但不限于 PMA CAS 16561-29-8、Prostatin CAS 60857-08-1、Anisomycin CAS 22862-76-6、Thalidomide CAS 50-35-1 和 Sulfasalazine CAS 599-79-1。

TNFα-IP1 激活剂会发生各种分子相互作用,最终增强 TNFα-IP1 的功能。蛋白激酶 C(PKC)是导致 NF-κB 功能性激活的信号通路中的关键激酶。NF-κB 的激活是 TNFα-IP1 功能增强的关键步骤,因为该转录因子直接影响 TNFα-IP1 的活性。此外,肿瘤坏死因子-α(TNFα)本身通过其受体启动一个级联,最终导致 NF-κB 激活,从而增强 TNFα-IP1 的功能激活。

与通过 PKC 起作用的激活剂不同,安乃近和环己亚胺等化合物是通过 JNK 信号途径起作用的。Anisomycin 可激活 JNK,导致 AP-1 转录因子活化,从而增强 TNFα-IP1 的功能活性。环己亚胺通过抑制蛋白质合成,可在细胞内造成应激反应,从而激活应激反应途径,包括 JNK 信号途径。JNK 激活可导致促进 TNFα-IP1 功能活性的转录因子增强。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
¥451.00
¥1455.00
¥2369.00
¥5528.00
¥10481.00
119
(6)

激活蛋白激酶 C (PKC),从而增强参与 NF-κB 通路的蛋白质的磷酸化,导致 NF-κB 的功能性激活。TNFα-IP1 作为该通路的下游效应物,其功能会因这种激活而增强。

Prostratin

60857-08-1sc-203422
sc-203422A
1 mg
5 mg
¥1557.00
¥5979.00
24
(2)

与 PMA 类似,可激活 PKC,从而激活 NF-κB,并随后激活 TNFα-IP1 的功能,这是 NF-κB 信号反应的一部分。

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
¥1094.00
¥2866.00
36
(2)

作为 JNK 激活剂,可导致 AP-1 等转录因子的激活。AP-1 激活可增强 TNFα-IP1 的功能活性,因为它可能是 AP-1 介导的转录物激活的下游靶标。

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
¥1230.00
¥3949.00
8
(0)

调节 TNFα 信号通路,进而激活 NF-κB 通路,并增强与此信号相关的 TNFα-IP1 的功能。

Sulfasalazine

599-79-1sc-204312
sc-204312A
sc-204312B
sc-204312C
1 g
2.5 g
5 g
10 g
¥677.00
¥846.00
¥1410.00
¥2313.00
8
(1)

抑制NF-κB激活,这可能会通过启动补偿机制来克服NF-κB信号通路的抑制,从而增强TNFα-IP1的功能。

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
¥451.00
¥925.00
¥2888.00
127
(5)

通过抑制蛋白质合成,它会导致 JNK 通路成分的积累,从而通过 JNK 介导的信号通路间接促进 TNFα-IP1 的功能激活。

Sodium Salicylate

54-21-7sc-3520
sc-3520A
sc-3520B
sc-3520C
1 g
25 g
500 g
1 kg
¥113.00
¥282.00
¥903.00
¥1534.00
8
(1)

抑制 NF-κB 激活,通过诱导旨在维持 NF-κB 通路功能的补偿信号机制,从而导致 TNFα-IP1 的功能激活。

Betulinic Acid

472-15-1sc-200132
sc-200132A
25 mg
100 mg
¥1297.00
¥3802.00
3
(1)

激活 NF-κB,导致 TNFα-IP1 的功能增强,因为这种蛋白质在 NF-κB 信号通路中功能活跃。

Celastrol, Celastrus scandens

34157-83-0sc-202534
10 mg
¥1749.00
6
(1)

抑制 NF-κB 激活,从而通过诱导旨在恢复 NF-κB 功能的替代信号通路,增强 TNFα-IP1 的功能活性。