TMEM62 抑制剂属于一类专门针对跨膜蛋白 62(TMEM62)的化学物质,TMEM62 在各种细胞过程中发挥作用。顾名思义,TMEM62 嵌在细胞的脂质双分子层中,横跨膜的多个结构域与细胞内环境和细胞外空间相互作用。旨在影响 TMEM62 的抑制剂通常通过与蛋白质结合并改变其正常功能来发挥作用。这种相互作用会导致蛋白质构型发生变化,使其无法有效发挥生物作用。TMEM62 抑制剂是复杂的分子,可根据蛋白质的独特结构特征进行定制,通过氢键、疏水效应和范德华力等各种非共价相互作用与蛋白质结合。这些相互作用的精确性至关重要,因为它决定了抑制剂的特异性和功效。
开发 TMEM62 抑制剂需要深入了解该蛋白质的结构和功能。TMEM62 的结构通常是通过 X 射线晶体学或核磁共振 (NMR) 光谱等技术阐明的,这些技术可提供蛋白质原子层面的高分辨率图像。这些图像揭示了整个蛋白质表面的轮廓和电荷分布,这对于设计能紧密贴合并调节 TMEM62 活性的抑制剂至关重要。就功能而言,TMEM62 与多种细胞通路有关,抑制剂对其活性的破坏会导致细胞内的一系列效应。研究人员通过生化试验、细胞研究、有时是整个有机体模型来研究这些效应。通过了解 TMEM62 如何与其他细胞成分相互作用以及它的抑制作用如何改变细胞功能,科学家们可以设计出更有效的抑制剂,根据蛋白质的独特特性进行微调。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | ¥1974.00 ¥7897.00 | 9 | |
PF-4708671是mTOR下游S6K1激酶的选择性抑制剂,抑制该激酶可减少蛋白质合成和自噬。这可能会间接影响TMEM62的功能。 | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | ¥733.00 ¥1828.00 ¥7333.00 ¥28769.00 | 109 | |
康康霉素A是一种V-ATP酶的特异性抑制剂,与巴夫洛霉素A1类似,它抑制溶酶体的酸化,从而影响自噬。TMEM62在自噬中的作用可能会因此减弱。 |