TMEM16E 抑制因子

常见的 TMEM16E 抑制剂包括但不限于 T16Ainh-A01 CAS 552309-42-9、五倍子单宁 CAS 1401-55-4、IDRA 21 CAS 67483-13-0、苯溴马隆 CAS 3562-84-3 和地加利酸 CAS 536-08-3。

TMEM16E 相关抑制剂由多种化学物质组成，它们通过靶向相关离子通道和转运机制间接影响 TMEM16E（ANO5）的功能。TMEM16E 作为 TMEM16/anoctamin 家族的一部分，与离子转运和磷脂扰乱有关，但其具体作用和机制尚不完全清楚。这里列出的抑制剂主要针对 TMEM16 家族的其他成员，可能会对 TMEM16E 产生脱靶效应。T16Ainh-A01、CaCCinh-A01 和 Ani9 等抑制剂最初是针对钙激活氯离子通道 TMEM16A 和 B 开发的。鉴于 TMEM16 家族在结构和功能上的相似性，这些抑制剂也可能对 TMEM16E 产生影响，尽管它们的特异性和功效可能有所不同。

已知硝氟酸和氟苯胺酸等化合物可抑制各种离子通道，包括 TMEM16 家族的成员。它们对 TMEM16E 的潜在影响在于它们对氯离子通道的作用范围很广。单宁酸、地高辛酸和 DIDS（4,4'-二异硫氰基二苯乙烯-2,2'-二磺酸）这些化合物因其对钙激活的氯离子通道的抑制作用而闻名，这些作用可能会扩展到 TMEM16E。这些抑制剂有助于深入了解 TMEM16 蛋白的离子转运机制。苯溴马隆、乙丙炔酸和烟酰胺是具有多种药理特征的化合物，包括对氯离子通道的抑制作用。它们对 TMEM16E 的潜在影响可在离子转运调控的背景下进行探讨。