TLE6 抑制因子

一种HDAC抑制剂丙戊酸可以提高组蛋白乙酰化水平，通过形成一种不利于TLE6结合和发挥功能的染色质结构，抵消TLE6在染色质重塑和基因抑制中的作用。

锂通过抑制 GSK-3，排除了 TLE6 的磷酸化（这是对其抑制功能很重要的一种修饰），从而抑制了 TLE6 抑制目的基因表达的能力。

三碘甲状腺原氨酸通过甲状腺激素受体激活，可以将 TLE6 从转录复合物中置换出来，降低其对基因表达的抑制性影响。

水杨酸盐会破坏 CREB 的活性，从而使 TLE6 与其相关的转录复合物脱钩，损害其抑制功能。

氯喹会升高细胞内的 pH 值，有可能破坏 TLE6 蛋白的相互作用，进而破坏其抑制能力，因为这些相互作用对 pH 值很敏感。

Trichostatin A 是一种 HDAC 抑制剂，类似于丙戊酸，它通过促进不易受抑制的染色质状态来阻碍 TLE6 的抑制功能。

MG132 可抑制蛋白酶体降解，导致可能与 TLE6 的共抑制复合物竞争或破坏 TLE6 的共抑制复合物的蛋白质水平升高，从而间接抑制其功能。

阿尔斯特帕酮对 GSK-3 的抑制作用阻止了 TLE6 的磷酸化，而磷酸化是其抑制功能所必需的，从而间接抑制了 TLE6 的转录抑制物活性。

姜黄素阻碍 NF-κB 信号传导，可能会减少 TLE6 对 NF-κB 调控基因的招募，从而降低其抑制功能。

环丙胺对刺猬通路的抑制降低了对TLE6共抑制功能的要求，间接削弱了其在基因抑制中的作用。