TIGD2 抑制剂是由一组化合物定义的,这些化合物经过筛选,能够调节转座元件中的基因 TIGD2 的功能和表达。这类化合物的特点不是化学结构千篇一律,而是具有共同的功能目标:影响 TIGD2 在基因组调控和基因表达中的作用。这些抑制剂通过各种间接机制发挥作用,反映了 TIGD2 参与染色质重塑、转录调控和表观遗传修饰等细胞过程的复杂性。这些抑制剂的作用模式是针对 TIGD2 所参与的调控过程的不同阶段而定制的,目的是调节其在基因组中的功能。
这些抑制剂的主要方法是间接破坏或改变对 TIGD2 活性至关重要的生化途径和过程。这种干扰是通过改变 TIGD2 基因周围的表观遗传景观来实现的,其中可能包括 DNA 甲基化模式和组蛋白修饰的变化。通过靶向负责添加或去除表观遗传标记的酶等关键成分,抑制剂可以改变染色质状态,从而影响 TIGD2 的表达。此外,这类药物中的一些化合物侧重于直接或间接调节转录机制。这可能涉及抑制 RNA 聚合酶的活性、影响转录因子或影响参与 TIGD2 转录调控的其他分子。通过改变这些因素,抑制剂可影响 TIGD2 基因的转录输出,从而影响其在细胞过程中的作用。TIGD2 抑制剂类药物代表了一种通过干预更广泛的生物过程来影响特定基因功能的复杂方法。它强调了化学实体与基因调控之间复杂的相互作用,突出了在复杂的生物网络中操纵基因表达所需的深入理解。这一类抑制剂体现了靶向分子干预基因组调控的潜力,展示了影响基因表达和染色质动力学关键环节的能力。通过重点研究转座元件中的基因及其相关调控途径,这些抑制剂让人们深入了解了基因组调控的机制以及这些基因在细胞功能和基因组完整性中的作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
α-鹅膏蕈素能抑制 RNA 聚合酶 II,可能会通过限制 mRNA 合成来减少 TIGD2 的转录物。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂--羟肟酸丁内酯(Suberoylanilide Hydroxamic Acid)可以改变染色质结构,这可能会通过改变基因的可及性影响 TIGD2 的表达。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
RG108 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可能会影响 TIGD2 基因的甲基化状态,从而影响其转录。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
5-Aza-2′-Deoxycytidine 可降低 DNA 甲基化水平,从而影响 TIGD2 基因组区域的表观遗传调控,导致其表达发生变化。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
作为 Sp1 转录因子的抑制剂,如果 Sp1 参与了 TIGD2 的调控途径,那么米曲霉毒素 A 可能会间接影响 TIGD2 的表达。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
MS-275 影响组蛋白乙酰化,可能通过改变染色质结构和基因可及性来影响 TIGD2 的表达。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
帕诺比诺司他是一种强效组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变染色质结构,从而可能影响 TIGD2 的表达。 |