Date published: 2025-9-8

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Tie-1 抑制因子

常见的Tie-1抑制剂包括但不限于舒尼替尼(游离碱,CAS 557795-19-4)、帕唑帕尼(盐酸,CAS 635702-64-6)、伊马替尼(CAS 152459-95-5、厄洛替尼(Erlotinib,游离碱)CAS 183321-74-6和吉非替尼(Gefitinib,游离碱)CAS 184475-35-2。

Tie-1抑制剂属于一类独特的化合物,其靶标是一种名为 "具有免疫球蛋白样和表皮生长因子样结构域的酪氨酸激酶1(Tie-1)"的特定蛋白质。Tie-1 是一种受体酪氨酸激酶,这意味着它在细胞内传递信号和调节各种细胞过程中起着至关重要的作用。这些抑制剂旨在调节 Tie-1 的活性,使它们成为研究人员研究 Tie-1 在不同生物环境中的功能和影响的重要工具。

Tie-1抑制剂的结构通常由小分子或肽组成,它们能与Tie-1的激酶结构域相互作用,抑制其酶活性。这样,这些抑制剂就能改变 Tie-1 参与的下游信号通路,从而影响细胞生长、分化和迁移等过程。因此,Tie-1 抑制剂在阐明 Tie-1 在各种细胞过程中的生理和病理作用以及探索更好地了解 Tie-1 功能可能产生的途径方面具有重要价值。研究人员在实验室环境中利用 Tie-1 抑制剂来研究 Tie-1 参与血管生成、血管发育和其他过程的情况,从而揭示 Tie-1 在维持组织稳态中的复杂作用,并确定进一步研究和开发的新目标。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
¥1692.00
¥10379.00
5
(0)

舒尼替尼是另一种多激酶抑制剂,具有抑制Tie-1的潜力,可能影响血管生成素-Tie信号通路,该通路在血管生成和维持血管完整性方面起着至关重要的作用。

Pazopanib Hydrochloride

635702-64-6sc-364564
sc-364564A
10 mg
25 mg
¥1207.00
¥2595.00
1
(1)

盐酸帕唑帕尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,靶向多种受体,可能会抑制 Tie-1,从而可能影响内皮细胞功能和血管生成。

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥282.00
¥1320.00
¥2358.00
27
(1)

伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于BCR-ABL,但已证明它也能抑制其他激酶,可能包括Tie-1。这可能会影响血管发育和稳定性的信号通路。

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
¥959.00
¥1489.00
¥3238.00
¥5585.00
¥42330.00
42
(0)

厄洛替尼是一种表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,也有可能抑制 Tie-1,从而干扰血管生成素-Tie 信号通路,影响血管发育和完整性。

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥699.00
¥1264.00
¥2414.00
¥3858.00
74
(2)

吉非替尼(Gefitinib)是另一种表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,有可能抑制 Tie-1,从而影响血管生成和血管稳定性。

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
¥1038.00
¥2302.00
1
(1)

XL-184 是一种多激酶抑制剂,具有抑制 Tie-1 的潜力,可能会影响参与血管发育和维持血管完整性的信号通路。

BIBF1120

656247-17-5sc-364433
sc-364433A
5 mg
10 mg
¥2031.00
¥3554.00
2
(0)

BIBF1120 是一种针对多种酪氨酸激酶的激酶抑制剂,它可能会抑制 Tie-1,从而破坏血管生成和血管稳定性。