Thyroperoxidase 抑制因子
常见的甲状腺过氧化物酶抑制剂包括但不限于甲巯咪唑CAS 60-56-0、6-丙基-2-硫脲嘧啶CAS 51-52-5、高氯酸钠 无水CAS 7601-89-0、硫代乙酰胺CAS 62-55-5和2-巯基苯并咪唑CAS 583-39-1。
甲状腺过氧化物酶抑制剂是一种独特的化学类化合物，在调节人体内甲状腺功能方面发挥着至关重要的作用。这些抑制剂的特点是能够干扰甲状腺过氧化物酶（也称为甲状腺过氧化物酶（TPO））的活性。甲状腺过氧化物酶是甲状腺中一种关键的酶，负责合成甲状腺激素（甲状腺素（T4）和三碘甲状腺氨酸（T3））的两个关键功能。首先，它催化甲状腺球蛋白（一种在甲状腺滤泡中发现的蛋白质）中酪氨酸残基的碘化。其次，甲状腺过氧化物酶对于碘酪氨酸残基结合形成甲状腺激素T3和T4至关重要。这种结合步骤对于生物活性甲状腺激素的产生至关重要。
甲状腺过氧化物酶抑制剂是一种化合物，通过与甲状腺过氧化物酶的活性位点结合来破坏这些酶促过程。通过抑制甲状腺过氧化物酶，这些化合物会阻碍酪氨酸残基的碘化以及随后碘酪氨酸分子的偶联，最终减少T3和T4的产生。这种抑制作用会导致甲状腺激素的整体合成减少，从而产生各种生理后果。甲状腺过氧化物酶抑制剂的作用机理对于理解其对甲状腺激素产生的影响至关重要，进而影响甲状腺功能。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | ¥778.00 ¥1241.00 | 4 | |
甲巯咪唑是甲状腺过氧化物酶的强效抑制剂，甲状腺过氧化物酶是合成甲状腺激素的关键酶。它的分子结构使其能够与酶的活性位点形成特定的相互作用，有效阻止酪氨酸残基的碘化。这种抑制改变了酶的反应动力学，导致甲状腺激素分泌减少。该化合物独特的结合亲和力和选择性为甲状腺功能的调节机制提供了新的视角。 | ||||||
6-Propyl-2-thiouracil | 51-52-5 | sc-214383 sc-214383A sc-214383B sc-214383C | 10 g 25 g 100 g 1 kg | ¥406.00 ¥621.00 ¥2482.00 ¥22090.00 | ||
6-Propyl-2-thiouracil 可阻断 TPO 的作用，抑制甲状腺激素的产生。 | ||||||
Sodium perchlorate, anhydrous | 7601-89-0 | sc-203398 sc-203398A sc-203398B | 100 g 500 g 2.5 kg | ¥733.00 ¥2256.00 ¥6938.00 | ||
高氯酸盐可竞争性地抑制 TPO 底物碘化物的吸收，从而有效减少 TPO 介导的甲状腺激素合成。 | ||||||
Thioacetamide | 62-55-5 | sc-213031 | 25 g | ¥598.00 | ||
硫代乙酰胺已被证明会改变甲状腺功能，可能会影响 TPO 的表达或活性。 | ||||||
2-Mercaptobenzimidazole | 583-39-1 | sc-230450 | 5 g | ¥226.00 | ||
这种化合物能与 TPO 的血红素基团螯合，从而抑制其酶活性。 | ||||||
N-Phenylthiourea | 103-85-5 | sc-236086 | 100 g | ¥3599.00 | ||
N-Phenylthiourea 通过干扰甲状腺激素合成过程中的关键步骤--酪氨酸残基的碘化，起到 TPO 抑制剂的作用。 | ||||||
Potassium perchlorate (reagent grade) | 7778-74-7 | sc-203359 sc-203359A sc-203359B | 100 g 500 g 1 kg | ¥598.00 ¥1692.00 ¥3159.00 | ||
与高氯酸盐类似，高氯酸钾也会抑制碘化物的吸收，从而减少 TPO 作用所需的底物。 | ||||||
Lead | 7439-92-1 | sc-250236 | 2 kg | ¥1151.00 | ||
铅暴露与 TPO 活性降低有关，但其确切的抑制机制尚不明确。 | ||||||