甲状腺过氧化物酶抑制剂是一类专门用于靶向干扰甲状腺过氧化物酶(TPO)活性的化合物。甲状腺过氧化物酶在甲状腺内合成甲状腺激素的过程中起着至关重要的作用,而甲状腺激素的合成是调节全身各种生理功能的关键过程。这类抑制剂在分子水平上施加影响,对 TPO 促进甲状腺激素生成的复杂机制产生影响。在甲状腺内,TPO主要催化甲状腺激素合成过程中的两个关键反应:碘离子(I-)氧化形成碘原子(I°),以及随后对甲状腺球蛋白(甲状腺滤泡内存在的一种糖蛋白)上的酪氨酸残基进行碘化。这些反应是生成甲状腺素(T4)和三碘甲状腺原氨酸(T3)这两种主要甲状腺激素的基础。
甲状腺过氧化物酶抑制剂会干扰 TPO 有效氧化碘离子和碘化酪氨酸残基的能力,从而破坏这一过程。它们通常会与碘离子竞争结合到酶的活性位点,从而阻碍碘化过程。因此,这种抑制作用会导致甲状腺激素生成和分泌到血液中的甲状腺激素减少,这种现象会对人体的整体新陈代谢和能量调节产生深远影响。甲状腺过氧化物酶抑制剂是一类通过专门针对甲状腺内的甲状腺过氧化物酶而发挥作用的化合物。通过破坏甲状腺激素合成所需的碘化过程,这些抑制剂可有效调节甲状腺产生和释放 T3 和 T4 激素的能力。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | ¥778.00 ¥1241.00 | 4 | |
甲巯咪唑通过干扰碘离子氧化和甲状腺球蛋白上酪氨酸残基的后续碘化来抑制甲状腺过氧化物酶。这种干扰会减少甲状腺激素T3和T4的合成,最终抑制甲状腺活性。 | ||||||
Carbimazole | 22232-54-8 | sc-205620 sc-205620A | 1 g 5 g | ¥451.00 ¥1467.00 | ||
卡比马唑是一种在体内转化为甲巯咪唑的前药。它与甲巯咪唑一样抑制甲状腺过氧化物酶,阻止甲状腺球蛋白上酪氨酸残基的碘化,从而减少甲状腺激素的合成。 | ||||||
Imidazole | 288-32-4 | sc-204776 sc-204776A sc-204776B sc-204776C | 25 g 100 g 1 kg 5 kg | ¥293.00 ¥621.00 ¥925.00 ¥3791.00 | 2 | |
咪唑衍生物可与碘离子在酶的活性位点竞争,从而起到甲状腺过氧化物酶抑制剂的作用。它们会干扰碘化反应,有效减少甲状腺激素的产生。 | ||||||
Thiourea | 62-56-6 | sc-213038 | 50 g | ¥417.00 | ||
各种硫脲衍生物可通过破坏甲状腺球蛋白上酪氨酸残基的碘化作用来抑制甲状腺过氧化物酶。它们在酶的活性位点与碘离子竞争,从而减少甲状腺激素的合成。 | ||||||
6-(Methylthio)purine | 50-66-8 | sc-268183 | 100 mg | ¥1895.00 | ||
6-甲基硫代嘌呤是一种甲状腺过氧化物酶抑制剂,通过干扰甲状腺球蛋白上酪氨酸残基的碘化作用来发挥作用。它与碘离子竞争结合在酶的活性位点上,从而减少甲状腺激素的合成。 | ||||||
6-Propyl-2-thiouracil | 51-52-5 | sc-214383 sc-214383A sc-214383B sc-214383C | 10 g 25 g 100 g 1 kg | ¥406.00 ¥621.00 ¥2482.00 ¥22090.00 | ||
6-N-丙基-2-硫脲嘧啶是一种甲状腺过氧化物酶抑制剂,可破坏甲状腺球蛋白上酪氨酸残基的碘化。它与碘离子竞争结合到酶的活性位点,从而减少T3和T4激素的产生。 | ||||||
O-(Carboxymethyl)hydroxylamine hemihydrochloride | 2921-14-4 | sc-207410B sc-207410 sc-207410A | 250 mg 1 g 10 g | ¥609.00 ¥1185.00 ¥3543.00 | ||
氨基氧乙酸通过干扰甲状腺过氧化物酶将碘结合到甲状腺球蛋白上的酪氨酸残基的能力,起到抑制甲状腺过氧化物酶的作用。它可破坏碘化反应,减少甲状腺激素T3和T4的合成。 |