THUMPD2 的化学激活剂可参与各种细胞内信号通路,导致其活化。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)可激活蛋白激酶 C(PKC),使 THUMPD2 磷酸化,从而使其具有功能性活性。佛司可林通过提高细胞内的 cAMP 水平,激活蛋白激酶 A(PKA),后者也可将 THUMPD2 作为磷酸化的靶标。激活 PKA 是所列许多化学物质的共同机制,包括 8-溴腺苷-3',5'-环状单磷酸(8-Br-cAMP)和二丁酰基-cAMP,它们都是 cAMP 的类似物,可以穿透细胞膜直接作用于这种激酶,通过磷酸化激活 THUMPD2。同样,鞘氨醇一旦进入细胞,就会代谢成鞘氨醇-1-磷酸(S1P),从而激活激酶,这些激酶可能会通过磷酸化激活 THUMPD2。
萼萼甲和冈田酸对蛋白磷酸酶的抑制也会导致 THUMPD2 的活化,因为防止去磷酸化可使包括 THUMPD2 在内的蛋白质保持磷酸化的活性状态。异诺霉素可通过增加细胞内钙激活钙依赖性激酶,这些激酶有可能磷酸化并激活 THUMPD2。Thapsigargin 也有类似作用,它抑制肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶(SERCA),导致细胞膜钙水平升高,从而激活使 THUMPD2 磷酸化的激酶。Anisomycin 会触发 JNK 和 p38 MAP 激酶通路的激活,其中包括能使 THUMPD2 磷酸化的激酶。最后,Bryostatin 1 可调节 PKC,从而对 THUMPD2 等蛋白质的磷酸化状态产生下游影响,而 Bisindolylmaleimide I 则通过其对 PKC 的抑制作用,可导致 PKA 的补偿性激活,从而使 THUMPD2 磷酸化并激活。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺 I 可抑制蛋白激酶 C (PKC),从而导致激活 PKA 的补偿机制;PKA 随后可磷酸化 THUMPD2 等靶标。 | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | ¥2708.00 | 9 | |
Bryostatin 1 可与蛋白激酶 C (PKC) 结合并对其进行调节,从而通过磷酸化激活下游蛋白,其中可能包括 THUMPD2。 |