硫鸟嘌呤是一种嘌呤类似物,在核酸代谢中起着关键作用,它是一种底物模拟物,可整合到 DNA 和 RNA 中。这种整合会破坏各种细胞过程,主要是核酸合成和修复过程。硫鸟嘌呤在细胞生物化学中的核心功能在于它能够与天然嘌呤碱基非常相似,从而干扰促进核苷酸生物合成和复制机制的酶活动。在 DNA/RNA 合成阶段,硫鸟嘌呤插入天然碱基的位置,诱发核酸序列错误,导致蛋白质功能失常,或因不可修复的遗传损伤而引发细胞凋亡。这一机制强调了细胞调控的一个基本方面,即遗传信息传输的保真度至关重要。
硫鸟嘌呤的抑制机制取决于它在结构上与天然核苷酸的相似性,这使它能够在不知不觉中被核苷酸合成酶和 DNA 聚合酶利用。硫鸟嘌呤一旦与 DNA 或 RNA 结合,就会引发一系列遗传密码错误,从而有效地停止细胞分裂并导致细胞死亡。此外,硫鸟嘌呤还会影响负责纠正 DNA 错误的修复酶的作用,导致基因突变的积累。这一过程说明了细胞系统在增殖和保持基因组完整性之间的微妙平衡。硫鸟嘌呤的抑制作用展示了酶的特异性和底物模拟之间错综复杂的相互作用,证明了支配细胞稳态的复杂调节机制,以及这些系统中的漏洞可被利用来破坏病理性细胞增殖。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | ¥1444.00 | ||
抑制黄嘌呤氧化酶,从而减少硫鸟嘌呤的分解,改变其预期效果。 | ||||||
Febuxostat | 144060-53-7 | sc-207680 | 10 mg | ¥1895.00 | 3 | |
另一种黄嘌呤氧化酶抑制剂,可通过与别嘌醇类似的方法导致硫鸟嘌呤活性改变。 | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | ¥801.00 ¥1151.00 | ||
与硫鸟嘌呤竞争 HGPRT,可能会抑制硫鸟嘌呤的活化。 | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | ¥2245.00 ¥1952.00 ¥3858.00 ¥5585.00 ¥7785.00 | 1 | |
6-巯基嘌呤的原药;也可与硫鸟嘌呤竞争被 HGPRT 激活。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
抑制二氢叶酸还原酶,导致嘌呤合成减少和硫鸟嘌呤代谢的潜在改变。 | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | ¥677.00 ¥846.00 ¥1410.00 ¥2313.00 | 8 | |
抑制 TPMT,可能会增加活性硫鸟嘌呤的水平,有毒性风险。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
影响核苷酸的合成,并可能干扰硫鸟嘌呤的代谢途径。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
抑制 CYP 酶,这可能会改变硫鸟嘌呤的代谢。 |