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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Vacuolin-1 | 351986-85-1 | sc-216045 | 10 mg | ¥2933.00 | 29 | |
Vacuolin-1 属于噻嗪家族,在细胞通路中表现出显著的选择性,尤其是在调节液泡动力学方面。其独特的结构有利于与膜蛋白发生特定的相互作用,从而影响细胞内的转运。该化合物破坏脂质双分子层的能力增强了其渗透性,而其独特的电子捐献特性可稳定反应中间体,从而改变生物系统中的反应动力学。 | ||||||
Promazine Hydrochloride | 53-60-1 | sc-212585 | 25 g | ¥1952.00 | ||
盐酸丙嗪(Promazine Hydrochloride)是噻嗪类化合物的一种,其带电的胺基团可与各种底物发生氢键作用,从而产生奇妙的静电相互作用。这种化合物具有独特的溶解特性,可与极性和非极性环境相互作用。它的结构构象使其能够充当多功能配体,在复杂的化学体系中影响金属配位并改变氧化还原行为。 | ||||||
Azure A | 531-53-3 | sc-203729 | 25 g | ¥2087.00 | 3 | |
天青 A 是一种噻嗪染料,其特点是颜色鲜艳,具有独特的电子捐献特性,可与芳香族化合物产生强烈的 π-π 堆垛相互作用。它的平面结构可增强光吸收,因此在光化学应用中非常有效。该化合物之所以能够与金属离子形成稳定的配合物,是因为它的氮原子可以通过孤对配位,从而影响反应动力学并增强在各种环境中的催化过程。 | ||||||
N′-hydroxy-2-(thiomorpholin-4-yl)ethanimidamide dihydrochloride | sc-355918 sc-355918A | 250 mg 1 g | ¥3249.00 ¥6589.00 | |||
N'-羟基-2-(硫代吗啉-4-基)乙脒二盐酸盐作为噻嗪衍生物具有独特的性质,特别是其参与氢键和偶极-偶极相互作用的能力。硫代吗啉环的存在带来了空间位阻,从而影响分子构象和反应性。这种化合物可以参与亲核取代反应,表现出独特的动力学,其动力学可由溶剂极性调节,从而影响其在不同化学环境中的行为。 | ||||||
{[(5-chlorothien-2-yl)methyl]sulfonyl}acetic acid | sc-350908 sc-350908A | 250 mg 1 g | ¥3249.00 ¥6589.00 | |||
{[(5-氯噻吩-2-基)甲基化]磺酰基}乙酸是一种噻嗪衍生物,其独特的磺酰基增强了其亲电性。这种化合物能产生强烈的离子相互作用,有助于与各种亲核物形成稳定的络合物。其噻吩基团有助于π-π堆叠相互作用,从而影响溶解性和反应活性。此外,这种酸还能发生酯化反应,突出了它在合成途径中的多功能性。 | ||||||
ethyl (2Z)-(4-oxo-3,4-dihydro-2H-1,3-benzothiazin-2-ylidene)acetate | sc-353308 sc-353308A | 1 g 5 g | ¥4502.00 ¥12974.00 | |||
(2Z)-(4-氧代-3,4-二氢-2H-1,3-苯并噻嗪-2-亚基)乙酸乙酯作为噻嗪衍生物具有独特的性质,其特点是具有独特的羰基和乙酸乙酯官能团。该化合物的共轭系统能够显著稳定共振,增强其在亲核加成反应中的反应性。其结构框架促进分子内氢键的形成,从而影响其构象动态和在不同溶剂中的溶解度,使其成为合成化学领域一个引人入胜的研究课题。 | ||||||
2-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine-6-carboxylic acid | 272437-85-1 | sc-343014 sc-343014A | 250 mg 1 g | ¥2121.00 ¥4287.00 | ||
2- 甲基化-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪-6-羧酸作为一种噻嗪化合物脱颖而出,是因为其独特的双环结构有利于独特的电子相互作用。羧酸基团的存在增强了其酸性,促进了质子转移反应。此外,该化合物参与 π 堆积相互作用的能力会影响其在溶液中的聚集行为,从而可能影响合成应用中的反应动力学和途径。 | ||||||
Methyl 4-Hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide | 35511-15-0 | sc-207870 | 500 mg | ¥2821.00 | ||
作为一种噻嗪衍生物,4-羟基-2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸甲酯 1,1-二氧化物具有引人入胜的特性,其独特的供电子羟基增强了亲核性。这种化合物可参与氢键作用,影响溶解性和反应性。它的结构特征使其具有多种不同的构象异构体,这可能会影响它与其他分子的相互作用,从而改变在各种化学环境中的反应动力学和路径。 | ||||||
Methyl 4-Hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide | 35511-14-9 | sc-207871 | 500 mg | ¥6905.00 | ||
作为一种噻嗪化合物,4-羟基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸甲酯 1,1-二氧化物具有与众不同的特性,尤其是其芳香系统使其能够参与π堆叠相互作用。这促进了其独特的电子特性,提高了其在亲电取代反应中的反应活性。此外,羧基的存在还有助于其酸碱行为,影响其在各种溶剂中的稳定性和反应性。 | ||||||
Prochlorperazine Dimesylate | 51888-09-6 | sc-208185 | 5 mg | ¥3080.00 | ||
Prochlorperazine Dimesylate 是一种噻嗪类衍生物,其独特的电子捐赠基团和撤回基团影响着它在亲核加成反应中的反应活性,从而展现出令人着迷的特性。该化合物的刚性结构提高了构象稳定性,而其磺酸盐基团则增强了在极性溶剂中的溶解性。这种溶解性与其氢键能力相结合,可在复杂的化学环境中产生多种相互作用,从而影响其在各种反应中的动力学行为。 |