TFIIH p52 激活剂是一系列化学物质,可通过间接但特定的途径促进 TFIIH p52(一般转录和 DNA 修复因子 TFIIH 的一个亚基)的增强。例如,咖啡因能提高 cAMP 的水平,从而激活蛋白激酶 A(PKA),并能增强转录相关因子的磷酸化状态,间接帮助 TFIIH p52 在转录启动过程中发挥作用。白藜芦醇通过激活 SIRT1 有可能改善染色质的可及性,从而有利于 TFIIH p52 参与转录。甲萘醌诱导的氧化应激可增强 TFIIH p52 的 DNA 修复反应,而曲司他丁 A 和 5-Azacytidine 可改变表观遗传景观,从而可能增加 TFIIH p52 对 DNA 的访问。姜黄素和表没食子儿茶素没食子酸酯对转录因子活性的调节可能会导致 TFIIH p52 转录参与的类似增加。
在代谢调节领域,AICAR 和吡格列酮等化合物分别影响能量传感途径和核受体信号转导,可能对 TFIIH p52 的转录活性产生影响。白桦脂酸通过刺激 MAPK 通路,舒拉叶素通过激活 Nrf2 通路,可间接增强 TFIIH p52 在转录调控中的作用。最后,奥拉帕利(olaparib)通过抑制 PARP 酶,从而允许 DNA 损伤的累积,可能会增加 TFIIH p52 在 DNA 修复途径中的活性。虽然这些激活剂的主要作用机制各不相同,但它们都能上调 TFIIH p52 在细胞内的功能活动,突出了 TFIIH p52 与信号通路交织在一起的复杂网络。
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