TFEB 抑制因子

V-ATP 酶抑制剂。巴佛洛霉素 A1 通过抑制 V-ATP 酶破坏溶酶体酸化，间接影响 TFEB 转位至细胞核。溶酶体的 pH 值对 TFEB 的负调控因子 mTORC1 的激活至关重要，因此 Bafilomycin A1 是 TFEB 活性的间接抑制剂。

溶酶体亲和剂。氯喹在溶酶体中积累，提高溶酶体的pH值并破坏TFEB易位。由于TFEB对溶酶体钙离子水平和pH值敏感，因此通过改变溶酶体条件，氯喹可以间接调节TFEB的活性。

V-ATP酶抑制剂。康康霉素A与巴夫洛霉素A1类似，通过抑制V-ATP酶来破坏溶酶体的酸化。这种抑制作用会干扰溶酶体功能，从而间接影响TFEB易位，而溶酶体功能是调节TFEB活性的重要因素。

糖原合酶激酶 3（GSK-3）抑制剂。GSK-3 抑制剂 IX 可调节 Wnt 通路，间接影响 TFEB，因为 Wnt 信号与 TFEB 的表达和活性有关。GSK-3 抑制剂 IX 通过影响与 TFEB 调控网络交叉的 Wnt 通路的活性，间接调节 TFEB。

蛋白酶抑制剂。Leupeptin 可抑制溶酶体蛋白酶，间接影响 TFEB 的活性，因为溶酶体蛋白水解的调节与 TFEB 的转位和功能相互关联。通过干扰溶酶体过程，亮丙瑞林可作为 TFEB 活性的间接调节剂。

蛋白酶体抑制剂。MG-132抑制蛋白酶体，间接影响TFEB降解。TFEB受蛋白酶体降解调节，MG-132抑制蛋白酶体导致TFEB积累，间接调节其在细胞过程中的活性。

溶酶体亲合剂。NH4Cl可提高溶酶体的pH值，影响溶酶体功能和TFEB的转位。由于TFEB对溶酶体pH值的变化非常敏感，因此NH4Cl可通过改变溶酶体条件间接调节TFEB的活性。

GSK-3 抑制剂。SB216763 通过抑制 GSK-3 调节 Wnt 通路，间接影响 TFEB 的活性，因为 Wnt 信号与 TFEB 调控网络存在交叉。SB216763 通过影响 Wnt 通路的活性间接调节 TFEB，从而影响 TFEB 的表达和功能。

PI3 激酶抑制剂。Wortmannin 可调节 PI3-kinase/Akt 通路，间接影响 TFEB 的活性，因为 PI3-kinase 信号与 TFEB 调控网络存在交叉。Wortmannin 通过影响 PI3-kinase/Akt 通路的活性间接调节 TFEB，从而影响 TFEB 的表达和功能。