TEX264激活剂

环氧美辛是一种选择性蛋白酶体抑制剂，可导致泛素化蛋白质的积累，这可能需要增强内质网相关蛋白质降解（ERAD），而 TEX264 是ERAD 的一个关键效应因子。ERAD需求的增加可能会间接增强TEX264的功能活性。

MG132 是一种多肽醛，可抑制蛋白酶体和钙蛋白酶。这种抑制作用可增加ER中折叠错误蛋白质的负荷，间接增强作为ERAD途径一部分的TEX264的活性，从而恢复蛋白稳态。

Eeyarestatin I是一种p97 ATP酶和ERAD抑制剂。它可破坏ERAD底物的降解，从而可能增强TEX264在ERAD通路中的功能需求，以补偿对p97的抑制。

Tunicamycin抑制N-连接糖基化，导致ER应激并上调UPR靶点，包括ERAD途径的组件。这可能会导致参与ERAD过程的TEX264活性增加。

Thapsigargin是一种SERCA泵抑制剂，可诱导ER应激并激活未折叠蛋白反应（UPR），从而增强ERAD通路，而TEX264在该通路中充当关键效应蛋白。

Radicicol 可与 Hsp90 结合，抑制其伴侣活性，从而导致折叠错误的蛋白质在 ER 中聚集，并有可能增加 TEX264 在 ERAD 途径中的活性。

氯喹是一种自噬抑制剂，可导致自噬体的积累。这可能会间接增强TEX264的活性，而TEX264与选择性自噬形式--ER-phagy有关。

Salubrinal是一种选择性eIF2α去磷酸化抑制剂，可增加eIF2α的磷酸化并增强整合应激反应（ISR），从而可能上调TEX264作为ER应激反应的一部分。

Guanabenz 是一种α-2 肾上腺素能受体激动剂，已知可通过抑制 eIF2α 去磷酸化来增强 ISR。这可以间接增强 TEX264 应对 ER 压力的功能。

17-AAG 是一种 Hsp90 抑制剂，可破坏客户蛋白的稳定性，增加对细胞质量控制机制（包括 ERAD）的需求，而 TEX264 在 ERAD 中具有功能活性。