TETRAN 抑制剂是一类化学化合物,通常通过与特定活性位点或异位区结合,调节参与 TETRAN 通路的酶的活性。这些化合物的结构多种多样,通常由包含氮、硫或氧原子的杂环核心组成,这有助于提高它们对途径中靶蛋白的亲和力和特异性。TETRAN 通路是各种生化过程不可或缺的组成部分,该通路的抑制剂可通过干扰关键的分子相互作用来影响酶的催化功能,最终导致系统的下游信号或调节机制发生变化。
TETRAN 抑制剂的分子设计涉及优化它们在生理条件下的溶解度、稳定性和生物利用度。使用 TETRAN 抑制剂的研究人员必须仔细平衡疏水性和亲水性,以确保抑制剂能有效地与所需的酶或蛋白质靶点相互作用。许多 TETRAN 抑制剂的结合还表现出明显的特异性,从而可以精确调节生化途径,而不会广泛影响其他无关系统。该类抑制剂的结构多样性允许对这些抑制剂进行微调,以用于各种实验室应用,包括分子生物学研究和旨在探索基本细胞过程的检测。通过了解 TETRAN 抑制剂的化学和结构特征,研究人员可以更详细地操作和分析 TETRAN 通路的基础生物化学。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Succinic acid | 110-15-6 | sc-212961B sc-212961 sc-212961A | 25 g 500 g 1 kg | ¥496.00 ¥835.00 ¥1467.00 | ||
琥珀酸是TETRAN的产物抑制剂。随着其积累,它会通过类似分子的天然底物来竞争性抑制TETRAN,从而可能降低TETRAN的功能活性。 | ||||||
Dimethyloxaloylglycine (DMOG) | 89464-63-1 | sc-200755 sc-200755A sc-200755B sc-200755C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥925.00 ¥3328.00 ¥4140.00 ¥8619.00 | 25 | |
DMOG 是α-酮戊二酸依赖性二氧酶的竞争性拮抗剂。通过抑制这些酶,DMOG 可间接导致 TETRAN 活性降低。 | ||||||
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | ¥508.00 | 5 | |
维生素C虽然通常作为TETRAN的辅助因子,但过量时,维生素C可作为还原剂,改变TETRAN催化位点中铁的氧化还原状态,间接抑制其活性。 | ||||||
Deferiprone | 30652-11-0 | sc-211220 sc-211220A | 1 g 5 g | ¥1376.00 ¥1478.00 | 5 | |
去铁酮能螯合铁,而铁对 TETRAN 的催化活性至关重要。用去铁酮螯合铁会使 TETRAN 失去必要的辅助因子,从而间接抑制 TETRAN 的活性。 | ||||||
5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine | 2457-80-9 | sc-202427 | 50 mg | ¥1354.00 | 1 | |
MTA 是多胺合成过程中的一种副产品,它能与 TETRAN 的活性位点结合,阻止天然底物的进入,从而抑制 TETRAN 的活性。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
二硫仑可以与铜结合,也可能与其他金属离子结合。如果 TETRAN 有一种尚未确定的金属辅助因子,双硫仑的结合可能会间接导致 TETRAN 活性受到抑制。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG 可调节各种酶的活性。如果 TETRAN 受这些途径的影响,那么 EGCG 可能会通过改变必要的辅助因子或底物来间接抑制 TETRAN 的活性。 |