TEF-4激活剂

Pyrvinium Pamoate 可通过阻断 TCF4 的转录活性来抑制 Wnt/β-catenin 通路。TEF-4是Wnt信号级联的下游，可通过调节TCF4间接激活，TCF4是Wnt通路中的一个关键调节因子，与TEF-4的表达和功能相互作用。

佛司可林能激活腺苷酸环化酶，导致细胞内 cAMP 水平升高。cAMP 的升高可通过调节蛋白激酶 A（PKA）的活性间接激活 TEF-4。PKA 是 cAMP 通路的下游效应器，可使影响 TEF-4 在特定细胞环境中的表达和功能的靶点磷酸化。

二丁酰 cAMP 是一种细胞渗透性 cAMP 衍生物，可直接影响 cAMP 依赖性信号通路，从而影响 TEF-4 的激活。通过模仿细胞内 cAMP 的作用，这种化学物质通过参与调节 TEF-4 表达的调控过程，起到间接激活剂的作用。

氯化锂通过抑制 GSK-3β 影响 Wnt/β-catenin 通路。这种抑制会导致β-catenin的稳定和积累，间接影响TEF-4的激活。GSK-3β 是 Wnt 通路中的一个重要调节因子，在某些细胞环境中，对它的调节会影响 TEF-4 的表达和功能。

Thapsigargin 通过抑制 SERCA 泵破坏钙稳态。由此导致的细胞膜钙水平升高会影响各种信号通路，包括与 TEF-4 相关的信号通路。这种化学物质通过扰乱与 TEF-4 表达调控交叉的细胞过程，间接影响 TEF-4 的激活。

SB-431542 是一种 TGF-β I 型受体的选择性抑制剂。通过阻断 TGF-β 信号传导，它间接影响了 TEF-4 的激活，因为 TGF-β 参与了与 TEF-4 表达交叉的调节途径。这种化学物质会改变细胞环境，通过调节 TGF-β 信号级联影响 TEF-4 的表达。

维甲酸是一种维生素 A 衍生物，可通过 RAR 调节基因表达。它通过改变依赖于 RAR 的途径间接影响 TEF-4 的激活，而这些途径与支配 TEF-4 表达的调控网络相互交叉。这使得视黄酸通过参与细胞信号传导和转录控制成为一种间接激活剂。

2-氨基乙氧基二苯基硼酸酯（2-APB）可调节细胞内的钙释放通道，影响钙信号转导并间接影响 TEF-4 的激活。由于钙是与 TEF-4 表达交叉的细胞过程的重要调节因子，2-APB 对钙通道的调节改变了细胞环境，导致 TEF-4 的功能和表达发生变化。

SP600125 是一种强效的 JNK 抑制剂，JNK 是 MAPK 信号通路的一个组成部分。通过抑制 JNK 的活性，SP600125 间接影响了 TEF-4 的激活。SP600125 对 MAPK 通路的调节会破坏下游信号转导事件，影响在特定情况下调节 TEF-4 表达的细胞过程。

SB-216763 是 GSK-3β 的选择性抑制剂，GSK-3β 是 Wnt 信号通路的关键调节因子。通过抑制 GSK-3β，SB-216763 可调节 β-catenin 的稳定性和积累，从而间接影响 TEF-4 的激活。这种化学物质通过破坏 Wnt 通路调控来改变细胞环境，从而导致特定细胞环境中 TEF-4 的表达和功能发生变化。