TCEA1 抑制因子
常见的TCEA1抑制剂包括但不限于放线菌素D（CAS 50-76-0）、利福平（CAS 13292-46-1）、α-阿玛尼丁（CAS 23109-05-9）、硫柳汞（CAS 87-11-6）和虫草素（CAS 73-03-0）。
TCEA1抑制剂属于一种独特的化学类别，因其调节特定细胞过程的作用而备受关注。这些抑制剂旨在靶向转录延长因子A1（TCEA1）并与之相互作用，TCEA1是一种参与细胞内转录调控的关键蛋白。TCEA1在转录延长过程中起着重要作用，它促进RNA聚合酶沿着DNA模板移动，最终成功合成RNA分子。
抑制TCEA1被认为会影响基因表达，因为该蛋白的活性与转录延长速率的调节密切相关。被归类为TCEA1抑制剂的化学实体具有独特的分子结构，能够以特定方式与TCEA1结合。这种相互作用可以调节转录动力学，影响各种细胞通路。目前，研究人员正在对TCEA1抑制剂进行研究，探索其作用机制，并揭示基因表达调控的新见解。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 通过插入 DNA 并阻止 RNA 聚合酶合成 RNA 来抑制 TCEA1。 | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
利福平通过与细菌 RNA 聚合酶结合，阻止转录物启动，从而抑制 TCEA1。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
α-芒硝通过与 RNA 聚合酶 II 结合并阻断转录延伸，从而抑制 TCEA1，导致 RNA 合成中断。 | ||||||
Thiolutin | 87-11-6 | sc-200387 sc-200387A | 1 mg 5 mg | ¥1117.00 ¥4490.00 | 1 | |
硫醇素通过与 RNA 聚合酶结合，并通过立体阻碍抑制转录物的转录延伸，从而抑制 TCEA1。 | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1117.00 | 5 | |
虫草素在转录过程中融入新生 RNA，从而抑制 TCEA1，导致其过早终止子。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
雷公藤内酯通过与 RNA 聚合酶结合，抑制转录的启动和延伸，从而抑制 TCEA1。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
5,6-二氯-1-β-D-呋喃核糖基苯并咪唑通过阻止 RNA 聚合酶 II 延长 RNA 来抑制 TCEA1。 | ||||||