TBL1X激活剂

常见的TBL1X激活剂包括（但不限于）全反式维甲酸（CAS 302-79-4）、L-3,3′,5-三碘甲状腺原氨酸游离酸（CAS 6893-02-3）、地塞米松（CAS 50-02-2）、米非司酮（CAS 84371-65-3）和GW3965。

TBL1X 激活剂是一组可间接影响 TBL1X 活性的化合物。这些化合物不是 TBL1X 的直接激活剂，但可以影响 TBL1X 参与的细胞过程和分子途径。例如，视黄酸和甲状腺激素可影响 NCoR 复合物的转录活动，而 TBL1X 正是 NCoR 复合物的一个组成部分。同样，地塞米松等糖皮质激素和米非司酮等糖皮质激素受体拮抗剂也会干扰 NCoR 复合物的功能，从而可能影响 TBL1X。另一方面，AlF4- 能与 GTP 结合蛋白结合，从而诱导过渡状态，使这些蛋白保持活性。

其他化合物，如 GW3965 和 GSK2033，可通过作为肝 X 受体（LXRs）的激动剂或拮抗剂来影响 NCoR 复合物，从而影响 TBL1X。组蛋白去乙酰化酶抑制剂，如三氢司他丁 A 和 SAHA，也会与 NCoR 复合物相互作用，并可能影响 TBL1X 的功能。此外，姜黄素和白藜芦醇等化合物也会破坏或影响 NCoR 复合物，从而间接影响 TBL1X。这些化合物包括激素（维甲酸和 T3）、糖皮质激素（地塞米松）、糖皮质激素拮抗剂（米非司酮）、组蛋白去乙酰化酶抑制剂（Trichostatin A、Vorinostat）、能破坏或调节 NCoR 复合物的姜黄素和白藜芦醇，以及能影响溴域（JQ1、I-BET151）或肝 X 受体（GW3965、GSK2033）活性的化合物。最后，JQ1 和 I-BET151 等 BRD4 抑制剂可与 NCoR 复合物相互作用，并可能影响 TBL1X。因此，虽然这些化合物不会直接激活 TBL1X，但它们对 NCoR 复合物的影响会间接影响 TBL1X 的功能。