Tas2r140抑制剂是一类化合物,专门针对Tas2r140受体的活性,并抑制其活性。Tas2r140受体是G蛋白偶联受体(GPCR)TAS2R家族的一部分,负责检测苦味化合物。Tas2r140受体主要表达在位于舌头的味觉感受器细胞中,在苦味感知中起着至关重要的作用。当这些受体与苦味分子结合时,它们会激活细胞内信号通路,引发一系列反应,最终导致苦味感知。通过抑制Tas2r140,这些化合物可以阻止受体与苦味化合物相互作用,从而阻断信号转导通路,降低苦味感知能力。对Tas2r140抑制剂的研究为味觉感知机制提供了宝贵的见解,特别是感官受体如何识别和处理特定的苦味化合物。抑制Tas2r140可使研究人员研究该受体对不同苦味配体的特异性,并探索TAS2R家族在味觉生理学中的更广泛作用。这些抑制剂还有助于揭示G蛋白偶联受体在感觉信号转导中的分子动力学,从而更深入地了解味觉刺激是如何被神经系统传递和解释的。此外,Tas2r140抑制剂是研究受体对苦味化合物的敏感性变化如何影响味觉偏好和感官行为的有用工具,有助于我们加深对味觉受体与环境之间复杂相互作用的了解。通过这些研究,科学家们对感觉细胞中苦味刺激的检测和处理所涉及的分子过程有了更清晰的认识。
関連項目
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
白藜芦醇可能通过调节 sirtuin 活性抑制味觉受体 2 型成员 140 的表达,导致染色质结构发生变化,从而影响 TAS2R140 基因的转录。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素可能通过调节参与基因表达调控的各种信号通路,从而影响 TAS2R140 的转录物,从而抑制味觉受体 2 型成员 140 的表达。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥485.00 ¥824.00 ¥1422.00 ¥2742.00 ¥5979.00 ¥14204.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯可能通过调节参与调控 TAS2R140 基因表达的转录因子或辅助激活因子来抑制味觉受体 2 型成员 140 的表达。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
染料木素可能会通过干扰雌激素受体信号来抑制味觉受体 2 型成员 140 的表达,从而调节 TAS2R140 基因的下游转录物调控。 | ||||||
Kaempferol | 520-18-3 | sc-202679 sc-202679A sc-202679B | 25 mg 100 mg 1 g | ¥1117.00 ¥2437.00 ¥5754.00 | 11 | |
山奈酚可能通过调节参与调控 TAS2R140 基因表达的转录因子或辅助激活因子来抑制味觉受体 2 型成员 140 的表达。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1241.00 ¥2821.00 ¥10560.00 ¥564.00 | 33 | |
槲皮素可能通过调节参与调控 TAS2R140 基因表达的转录因子或辅助激活因子来抑制味觉受体 2 型成员 140 的表达。 | ||||||
Naringenin | 480-41-1 | sc-219338 | 25 g | ¥2764.00 | 11 | |
柚皮素可能通过调节参与调控 TAS2R140 基因表达的转录因子或辅助激活因子来抑制味觉受体 2 型成员 140 的表达。 | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥372.00 ¥2414.00 ¥8281.00 ¥12986.00 ¥26490.00 ¥35279.00 ¥58757.00 | 22 | |
芹菜素可能通过调节参与调控 TAS2R140 基因表达的转录因子或辅助激活因子来抑制味觉受体 2 型成员 140 的表达。 | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | ¥305.00 ¥575.00 ¥1139.00 ¥1726.00 ¥21718.00 | 40 | |
木犀草素可能通过调节参与调控 TAS2R140 基因表达的转录因子或辅助激活因子来抑制味觉受体 2 型成员 140 的表达。 | ||||||
Fisetin | 528-48-3 | sc-276440 sc-276440A sc-276440B sc-276440C sc-276440D | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 100 g | ¥587.00 ¥891.00 ¥1173.00 ¥1760.00 ¥32864.00 | 7 | |
鱼腥草素可能通过调节参与调控 TAS2R140 基因表达的转录因子或辅助激活因子来抑制味觉受体 2 型成员 140 的表达。 | ||||||