TAL2 抑制因子
常见的TAL2抑制剂包括但不限于环孢菌素A（CAS 59865-13-3）、JQ1（+/-）-LY 294002（CAS 154447- 36-6、雷帕霉素（Rapamycin）CAS 53123-88-9和U-0126 CAS 109511-58-2。
TAL2 抑制剂是肿瘤扩增和丢失 2 抑制剂的简称，属于一类独特的化学物质，在调节与肿瘤发生相关的细胞过程中发挥着关键作用。TAL2 本身是碱性螺旋-环-螺旋（bHLH）转录因子家族的成员，其活性异常与多种癌症有关。TAL2 抑制剂的开发已成为对癌症生物学进行靶向干预的一个前景广阔的途径，因为这些化合物具有选择性地破坏癌细胞中 TAL2 功能的独特能力。
TAL2 抑制剂通过与 TAL2 蛋白的活性位点特异性结合，从而阻碍其与 DNA 相互作用和调节基因表达的能力来发挥其作用。这种靶向干扰可减轻 TAL2 的致癌潜力，阻碍癌症的发展。TAL2 抑制剂的化学结构经过精心设计，具有最佳的结合亲和力和特异性，可确保对 TAL2 活性进行有效的选择性抑制。TAL2 抑制剂的开发和改进凸显了药物化学领域在分子水平上设计抗癌创新策略的不懈努力，强调了药物设计的精确性和特异性对减少脱靶效应的重要性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
抑制钙神经蛋白，间接影响 NFAT，而 NFAT 可在 T 细胞分化过程中与 TAL2 相互作用。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
溴结构域抑制剂，可下调转录因子，包括那些可能与 TAL2 在调控途径中相互作用的转录因子。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
抑制 PI3K，可能会影响与 TAL2- 调节过程交叉的途径。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
mTOR 抑制剂，可改变信号通路，并可能干扰 TAL2 参与的过程。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
TGF-beta 受体抑制剂，影响可能与 TAL2 在细胞分化和增殖中的功能相互作用的途径。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂，可导致细胞压力增加，并可能破坏与 TAL2 有关的通路。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK抑制剂可能会改变MAPK/ERK信号传导，这可能会与TAL2的调控作用产生交集。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
JNK 抑制剂，它可以改变 JNK 信号通路，从而可能影响 TAL2 在细胞内的活性。 | ||||||