TAJ-α在科学上也被称为TNFRSF19,是肿瘤坏死因子受体超家族的成员,该家族的蛋白质在细胞信号传导中发挥着关键作用,控制着细胞存活、增殖、分化和死亡等多种生物功能。TAJ-α 的表达是一个复杂的过程,受到各种细胞机制和环境因素的调控影响。对 TAJ-α 表达的研究是分子生物学研究的一个重要方面,因为它有助于我们了解细胞通讯和人体内部信号网络。鉴于基因表达调控的复杂性,对于旨在揭示细胞行为和基因激活的细微差别的研究人员来说,鉴定能够选择性诱导 TAJ-α 表达的化合物尤其重要。
由于某些天然化合物具有激活 TAJ-α 表达的潜力,因此成为研究的重点。白藜芦醇是一种存在于葡萄和浆果中的多酚类化合物,以其激活 sirtuin 通路的能力而闻名,这可能会导致 TAJ-α 的上调。姜黄素是姜黄中的主要姜黄素,据观察,姜黄素能触发信号通路,从而导致 TAJ-α 的表达增加。此外,从西兰花等十字花科蔬菜中提取的分子 sulforaphane 被认为能够刺激 Nrf2 通路,从而可能影响 TAJ-α 的表达。槲皮素(一种存在于许多水果和蔬菜中的类黄酮)和表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG,绿茶中的主要多酚)等化合物也因其在细胞防御机制中的作用而被研究,这可能会导致 TAJ-α 水平的升高。此外,人们还研究了维生素 D3 和鱼油中常见的欧米加-3 脂肪酸等膳食成分在基因表达中的作用,这表明它们可能在促进 TAJ-α 表达方面发挥作用。这些化合物以及其它化合物,如可提高环磷酸腺苷(cyclic AMP)水平的植物提取化合物--提供了一系列可能诱导 TAJ-α 表达的分子途径,为科学探索提供了丰富的相互作用途径。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇可能通过激活 sirtuin 通路上调 TAJ-α,从而可能导致染色质可及性和 TAJ-α 基因特有的转录因子活性发生变化。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素可以通过激活 NF-κB 通路来增加 TAJ-α 的表达,众所周知,NF-κB 通路在 TNF 受体超家族基因的表达中发挥作用。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
DL-萝卜硫素可能通过触发Nrf2信号通路来刺激TAJ-α的表达,从而引发抗氧化反应元件介导的基因转录激活,包括与TNF受体家族相关的基因。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
槲皮素可通过刺激细胞防御氧化应激的机制来提高TAJ-α基因的表达,这可能涉及上调TNF受体超家族中的多个基因。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯可通过改变组蛋白乙酰化模式诱导TAJ-α表达,从而增加启动TAJ-α基因转录的转录因子的基因可及性。 | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | ¥790.00 ¥1805.00 ¥3272.00 | 2 | |
胆钙化醇可以通过与维生素 D 受体结合来增强 TAJ-α 的表达,而维生素 D 受体可能与 TAJ-α 基因的启动子区域相互作用,从而启动转录物。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
视黄酸能够通过与视黄酸受体结合刺激 TAJ-α 的表达,而视黄酸受体能够与其他转录因子异源二聚,从而增强基因表达。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
锂可通过抑制糖原合酶激酶-3(GSK-3)来上调TAJ-α,从而可能影响与TNF受体家族相关的mRNA转录的转录活性和稳定性。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
丁酸钠可以通过抑制组蛋白去乙酰化酶(HDACs)来促进 TAJ-α 的表达,从而使 TAJ-α 基因座周围的染色质结构更加开放。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidine 可通过导致 DNA 去甲基化诱导 TAJ-α 的表达,从而消除 TAJ-α 基因启动子上的表观遗传沉默标记。 |