TAF9B激活剂

毛喉素可激活腺苷酸环化酶，从而增加cAMP水平并激活蛋白激酶A（PKA）。PKA可磷酸化转录因子和其他参与转录起始复合物的蛋白质，从而增强TAF9B在TFIID复合物中的活性。

PMA激活蛋白激酶C（PKC），后者可以磷酸化各种靶蛋白上的丝氨酸和苏氨酸残基，从而影响与TAF9B相互作用的转录因子，从而增强其在TFIID复合物中的作用。

离子霉素可增加细胞内钙离子水平，从而激活钙调蛋白依赖性激酶，并通过调节与TFIID复合物相互作用的蛋白质的磷酸化状态来增强TAF9B的活性。

TSA 是组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的抑制剂。抑制 HDACs 会导致染色质结构更加开放，这可能有利于含有 TAF9B 的 TFIID 复合物启动转录物。

5-氮杂胞苷结合到DNA和RNA中，抑制DNA甲基转移酶，导致DNA脱甲基化，从而可能通过影响转录因子结合和TAF9B作用位点的启动子染色质重塑来增强TAF9B的作用。

维甲酸通过其受体影响基因表达，受体可与转录复合物相互作用。它可能通过影响 TAF9B 作为转录机制一部分的基因的转录来增强 TAF9B 的活性。

丁酸钠是一种短链脂肪酸，可作为HDAC抑制因子，通过促进有利于转录的染色质状态，影响其在TFIID复合物中的功能，从而增强TAF9B的活性。

锂抑制糖原合酶激酶3（GSK-3），从而稳定和激活可能与TAF9B相互作用的转录因子，增强其转录调控功能。

cAMP 的类似物，可激活 PKA，导致转录因子和辅助激活因子的磷酸化增强，从而可能改善 TAF9B 在转录启动中的功能。

姜黄素可调节转录因子的活性，并已被证明会影响组蛋白乙酰转移酶（HAT）的活性，从而通过影响转录机制增强TAF9B的活性。