TAF II p18激活剂

常见的 TAF II p18 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、罗利普仑 CAS 61413-54-5、异诺米霉素 CAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8 和 (-)- 表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5。

TAF II p18 激活剂包括一组不同的化合物，它们通过影响细胞信号传导途径和转录机制，间接增强 TAF II p18 的功能活性。佛司可林（Forskolin）和罗利普仑（Rolipram）通过提高细胞内 cAMP 水平激活蛋白激酶 A（PKA），从而使与 TFIID 复合物相关的转录因子和辅助激活因子磷酸化，从而可能增强 TAF II p18 在转录启动中的作用。异诺霉素和 PMA 通过不同的途径发挥作用；前者增加细胞内钙以激活钙依赖性激酶，而后者刺激蛋白激酶 C (PKC)，两者都可能导致翻译后修饰，从而间接提高 TAF II p18 在转录起始复合体中的活性。同样，EGCG 和维甲酸可能会分别改变激酶的活性或诱导编码与 TAF II p18 协同作用的蛋白质的基因的表达，从而促进其在 TFIID 中的功能。

影响 TAF II p18 的分子结构还受到了一些药物的影响，如 Spermidine 和 Trichostatin A (TSA)，它们能调节染色质结构，使其更有利于 TFIID 复合物激活转录。Spermidine 可加强染色质重塑，而 TSA 可抑制组蛋白去乙酰化酶，从而促进有利于转录的染色质状态。此外，5-氮杂胞苷和白藜芦醇等药物可在表观遗传水平上发挥作用；前者可减少 DNA 甲基化，后者可激活 sirtuins，从而创造一种染色质环境，增强 TAF II p18 的转录活性。另一种 HDAC 抑制剂丁酸钠以及 Zn2+ 离子的辅助因子活性可能会改善 TAF II p18 在 TFIID 复合物中的招募和稳定性，从而加强 TAF II p18 对基因表达的调控，从而进一步完善转录调控格局。