T6BP 抑制因子
常见的 T6BP 抑制剂包括但不限于曲托列 CAS 38748-32-2、硼替佐米 CAS 179324-69-7、沙利度胺 CAS 50-35-1、来那度胺 CAS 191732-72-6 和穿心莲内酯 CAS 5508-58-7。
T6BP抑制剂是一类专门针对T6BP（Tax1结合蛋白1）分子的化合物，T6BP是一种参与多种细胞信号传导途径的连接蛋白。这些抑制剂通过干扰T6BP介导的蛋白质-蛋白质相互作用来发挥作用，从而调节细胞的重要过程，如自噬、先天免疫和炎症。T6BP抑制剂在结构上各不相同，可与T6BP蛋白质的不同结构域结合，从而影响其与泛素连接酶和激酶复合物等其他蛋白质的相互作用。通过抑制T6BP，这些化合物可以改变关键信号分子的泛素化和磷酸化作用，从而显著改变下游细胞反应。T6BP抑制剂包括一系列通过高通量筛选和合理设计方法确定的小分子、肽和类似物。这些抑制剂的开发通常涉及结合官能团，以增强对T6BP的亲和力和特异性。通过结构分析和计算建模来了解抑制剂和T6BP之间的分子相互作用，从而优化其效力和选择性。一些T6BP抑制剂可能与同一家族中的其他蛋白质表现出交叉反应，因此需要仔细评估其选择性。目前的研究重点是阐明T6BP抑制剂的详细作用机理，提高其化学稳定性，并探索其对各种细胞通路的影响。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
雷公藤内酯可通过阻碍 NF-κB 的激活来下调 T6BP 的表达。它通过降低 NF-κB 对其靶基因的转录活性，从而降低 T6BP 的 mRNA 水平。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Bortezomib通过稳定IκB来降低T6BP的表达，从而持续抑制NF-κB，并由于NF-κB在细胞核中的减少而减少T6BP的转录。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
通过抑制 TNF-α（一种激活 NF-κB 的细胞因子），沙利度胺可促进 NF-κB 依赖性基因（如 T6BP）转录物的减少，从而可能降低其表达量。 | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥553.00 ¥4140.00 ¥22902.00 | 18 | |
来那度胺可以通过降低促炎细胞因子的水平来减少 T6BP 的表达，否则促炎细胞因子会增强 NF-κB 的活性并促进 T6BP 基因的转录。 | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | ¥169.00 ¥440.00 | 7 | |
穿心莲内酯具有减少 T6BP 表达的潜力，这是因为它对 NF-κB 激活具有抑制作用，而 NF-κB 激活是 T6BP 基因转录启动所必需的。 | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | ¥1162.00 ¥2369.00 ¥69181.00 | 2 | |
Emodin（大黄素）可通过干扰IκB的磷酸化与降解来下调T6BP的表达，从而阻止NF-κB向细胞核易位并促进T6BP的转录。 | ||||||
Ursolic Acid | 77-52-1 | sc-200383 sc-200383A | 50 mg 250 mg | ¥621.00 ¥1986.00 | 8 | |
熊果酸（Ursolic acid）可能通过阻碍NF-κB的激活来抑制T6BP的表达，NF-κB是一种转录因子，负责诱导T6BP基因，从而导致T6BP蛋白水平降低。 | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥1433.00 ¥6453.00 ¥46143.00 ¥226813.00 | 20 | |
已知 Withaferin A 可通过多种机制抑制 NF-κB 的活化，从而可能导致 T6BP 的转录物和随后的表达量减少。 | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | ¥790.00 ¥3272.00 ¥6769.00 | 19 | |
已知咖啡酸苯乙酯（CAPE）可抑制NF-κB的DNA结合活性，从而通过阻止NF-κB激活T6BP基因转录来减少T6BP的表达。 | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | ¥1128.00 ¥2256.00 | 13 | |
Anacardic acid 可能通过阻断 NF-κB 的活化来抑制 T6BP 的表达，而 NF-κB 是炎症信号通路过程中 T6BP 基因转录上调的关键。 | ||||||