T2R134抑制剂是一类化合物,专门针对苦味受体2型成员134(T2R134)并抑制其活性,该受体是T2R家族中的一种G蛋白偶联受体(GPCR)。T2R134与T2R家族的其他成员一样,参与检测苦味化合物,这些化合物在感官系统识别潜在有害或难吃物质的能力中起着至关重要的作用。这些受体主要位于舌头的味觉感受器细胞中,它们通过启动细胞内信号通路来感知苦味,从而对苦味分子做出反应。T2R134抑制剂通过结合受体的活性配体结合位点或替代调节位点来阻断受体的激活,从而阻止苦味化合物触发受体并破坏相关的信号传导。T2R134抑制剂的化学结构可以变化,不同类别的化合物以独特的方式作用于受体。有些抑制剂作为竞争性拮抗剂,与受体的活性位点结合,阻止苦味配体与T2R134相互作用。其他抑制剂可能作为变构调节剂发挥作用,与活性位点以外的其他位点结合,诱导受体构象变化,从而降低其对苦味化合物的反应性。抑制T2R134会影响GPCR典型的细胞内信号传导通路,例如钙离子浓度的变化,而钙离子浓度变化对于将感觉信息传递到大脑至关重要。通过研究T2R134抑制剂,研究人员可以更深入地了解苦味感知背后的分子机制,以及单个T2R受体如何影响味觉信号处理的复杂性。这些知识有助于我们进一步了解感官系统如何检测和解释苦味化合物,并揭示T2R受体在感知环境化学刺激方面发挥的复杂作用。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素可能会通过干扰转录因子和下调基因表达来抑制味觉受体2型成员134的表达。其抗炎特性可能会影响与该蛋白表达相关的信号通路。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇能够调节转录因子并抑制基因表达,从而降低味觉受体2型134的表达。此外,其抗氧化特性也有助于降低该蛋白的表达。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG可以通过调节基因表达调控中涉及的多种信号通路,抑制味觉受体2型成员134的表达。其抗氧化特性也有助于减少该蛋白的表达。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
槲皮素对信号传导途径的调节和对转录因子的抑制可能会导致味觉受体2型134号成员表达下调。此外,其抗氧化特性可能会降低该蛋白的表达。 | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | ¥1015.00 | 1 | |
小檗碱对转录因子的干扰和对基因表达的调节可能会抑制味觉受体 2 型成员 134 的表达。小檗碱的抗炎作用也可能会影响参与该蛋白表达的相关信号通路。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木黄酮能够调节转录因子和信号通路,从而影响基因表达,并可能下调味觉受体2型134的表达。此外,其抗炎特性可能影响该蛋白的表达。 | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | ¥293.00 ¥564.00 ¥1117.00 ¥1692.00 ¥21289.00 | 40 | |
木犀草素通过多种信号通路调节基因表达,可能会抑制味觉受体2型成员134的表达。其抗炎作用也可能通过影响相关通路来减少这种蛋白质的表达。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
红景天可通过表观遗传机制和抑制转录因子调节基因表达,从而抑制味觉受体 2 型成员 134 的表达。它的抗炎特性还可能影响参与该蛋白质表达的信号通路。 | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | ¥1162.00 ¥2369.00 ¥69181.00 | 2 | |
大黄素对转录因子的干扰和对信号通路的调节可能会抑制味觉受体 2 型成员 134 的表达。此外,大黄素的抗炎作用可能会影响参与该蛋白质表达的相关途径。 | ||||||
Naringenin | 480-41-1 | sc-219338 | 25 g | ¥2764.00 | 11 | |
柚皮素的信号通路调节和转录因子抑制作用可能会导致味觉受体2型成员134的表达下调。此外,其抗氧化特性可能有助于减少该蛋白的表达。 |