T 型 Ca++ CP α1H 抑制剂是一类旨在调节 T 型钙通道中 α1H 亚基功能的化合物。这些通道在调节钙离子的流入方面起着关键作用,对从神经元兴奋性到心律维持等众多生理过程至关重要。抑制剂经过精心设计,可与α1H 亚基相互作用,从而对其功能和钙离子渗透性产生潜在影响。这种调节作用随后会对细胞内信号通路产生下游效应,影响神经传递和细胞膜电位调节等关键现象。
T 型 Ca++ CP α1H 抑制剂具有多种化学结构,从小分子到肽类,它们的共同目标是选择性地影响 α1H 亚基的活性。这些抑制剂的研究进展对于揭示 T 型钙通道在不同生理环境中发挥的复杂作用不可或缺。此外,这些抑制剂还让人们对调控这些通道的更广泛影响有了细致入微的了解,为深入了解它们在细胞和器官级功能中的复杂参与提供了见解。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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NNC 55-0396 | 357400-13-6 | sc-203647A sc-203647 | 5 mg 10 mg | ¥2708.00 ¥4569.00 | 2 | |
这是另一种 T 型钙通道阻滞剂,已被研究用于癫痫和疼痛治疗。 | ||||||
PRX-08066 Maleic acid | 866206-55-5 | sc-476689 | 2.5 mg | ¥4287.00 | ||
该化合物已被开发为一种 T 型钙通道阻滞剂,可用于治疗肺动脉高压和其他心血管疾病。 | ||||||
Flunarizine • 2HCl | 30484-77-6 | sc-201473 sc-201473A sc-201473B | 1 g 10 g 50 g | ¥767.00 ¥4513.00 ¥18988.00 | 1 | |
氟桂利嗪具有多种作用机制,对 T 型钙通道也有抑制作用,可用于偏头痛的预防。 |