t-SNARE 1 抑制剂可根据其在围绕该蛋白功能的细胞网络中的特定作用点进行分层。有些抑制剂(如肉毒杆菌毒素 A)通过破坏 SNARE 复合物的形成直接影响 t-SNARE 1 的完整性,从而直接抑制其在囊泡融合中的活性。其他抑制剂,如沃特曼宁(Wortmannin),则作用于辅助途径,在本例中,作用于 PI3K 途径,进而影响 PIP2 的可用性,进而限制 t-SNARE 1 的适当定位。同样,N-乙基马来酰亚胺等抑制剂会改变 SNARE 蛋白的化学功能,使 t-SNARE 1 无法参与 SNARE 复合物的形成,从而抑制其囊泡融合能力。
一些抑制剂(如 Brefeldin A)通过破坏高尔基体发挥作用,而另一些抑制剂(如康卡霉素 A)则会改变内体的 pH 值,影响 t-SNARE 1 的循环。Dynasore和Latrunculin B等化学物质分别抑制参与内吞和囊泡运输的细胞机制。这样,它们就限制了 t-SNARE 1 的可用性或功能定位,而这对其在囊泡融合和神经递质释放中的作用至关重要。总之,这些抑制剂要么直接针对 t-SNARE 1,要么调节其正常运作所必需的辅助生化途径和细胞结构。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
抑制 PI3K,减少 PIP2 的供应,从而限制 t-SNARE 1 的正确定位。 | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | ¥2933.00 ¥9014.00 | 36 | |
破坏肌动蛋白丝,导致囊泡运输不当,限制 t-SNARE 1 的功能。 | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | ¥733.00 ¥1828.00 ¥7333.00 ¥28769.00 | 109 | |
抑制空泡型 H+ ATP 酶,改变内体 pH 值,破坏 t-SNARE 1 循环。 | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | ¥2031.00 ¥3373.00 | 59 | |
稳定肌动蛋白丝,影响囊泡运输,间接限制 t-SNARE 1 的功能。 |