Syncytin-A抑制剂是一类化合物,专门针对并抑制Syncytin-A的活性,后者是一种参与细胞融合过程的膜蛋白。Syncytin-A源自内源性逆转录病毒包膜蛋白,在滋养层细胞融合形成胎盘中的合体滋养层方面发挥着关键作用。这种融合对于形成多核结构至关重要,有助于母体与发育中的胚胎之间进行营养交换。Syncytin-A通过与相邻细胞上的特定受体相互作用来介导细胞膜融合,从而启动细胞膜融合的过程。Syncytin-A抑制剂通过阻断这些相互作用来阻止细胞融合,从而破坏合胞体层的形成。Syncytin-A抑制剂的化学结构因作用机制不同而各异。有些抑制剂可能直接与Syncytin-A的受体结合域结合,阻止其与细胞受体相互作用,而细胞受体是启动融合所必需的。其他抑制剂可能影响Syncytin-A的融合结构域,改变其介导细胞膜融合过程的能力。这些抑制剂可以干扰细胞膜融合所需的结构重组,最终阻断合胞体化过程。研究Syncytin-A抑制剂有助于深入了解细胞融合事件的分子机制,特别是发育生物学和胎盘功能。此外,了解对Syncytin-A的抑制作用,有助于更全面地了解内源性逆转录病毒蛋白如何被用于组织形成和细胞分化等生理过程。这些知识有助于更全面地了解细胞融合机制及其在多细胞生物发育中的重要性。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素可能会通过干扰转录因子和下调基因表达来抑制 syncytin A 的表达。姜黄素的抗炎特性可能会影响参与该蛋白表达的信号通路。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇能够调节转录因子并抑制基因表达,从而降低合胞素A的表达。此外,其抗氧化特性也有助于降低该蛋白的表达。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG 有可能通过调节参与基因表达调控的各种信号通路来抑制 syncytin A 的表达。它的抗氧化特性也可能有助于减少这种蛋白质的表达。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
槲皮素能够调节信号通路并抑制转录因子,从而降低合胞素A的表达。此外,其抗氧化特性也可能有助于降低该蛋白的表达。 | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | ¥1015.00 | 1 | |
小檗碱对转录因子的干扰和对基因表达的调节可能会抑制合胞素A的表达。其抗炎作用也可能影响与该蛋白表达相关的信号通路。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木黄酮能够调节转录因子和信号通路,从而影响基因表达,并可能下调合胞素A的表达。此外,其抗炎特性可能影响该蛋白的表达。 | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | ¥293.00 ¥564.00 ¥1117.00 ¥1692.00 ¥21289.00 | 40 | |
木犀草素通过多种信号通路调节基因表达,可能会抑制合胞素A的表达。它的抗炎作用也可能通过影响相关通路来减少这种蛋白的表达。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
萝卜硫素可通过表观遗传机制调节基因表达并抑制转录因子,从而抑制合胞素A的表达。其抗炎特性也可能影响与该蛋白表达相关的信号通路。 | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | ¥1162.00 ¥2369.00 ¥69181.00 | 2 | |
大黄素对转录因子的干扰和对信号通路的调节可能会抑制合胞素A的表达。此外,其抗炎作用可能会影响与该蛋白表达相关的通路。 | ||||||
Naringenin | 480-41-1 | sc-219338 | 25 g | ¥2764.00 | 11 | |
柚皮素的信号通路调节和转录因子抑制作用可能会导致合子素A表达下调。此外,其抗氧化特性也有助于降低该蛋白的表达。 |