Synaptotagmin VII激活剂

常见的突触结合蛋白 VII 激活剂包括但不限于 BAPTA/AM CAS 126150-97-8、Thapsigargin CAS 67526-95-8、Ionomycin CAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8 和 Ryanodine CAS 15662-33-6。

SYT7 激活剂类别包括各种间接影响 SYT7 活性的化合物。这些激活剂的主要作用机制是调节细胞内钙水平或钙信号通路，这对 SYT7 在钙依赖性外渗中的作用至关重要。A23187 和 Ionomycin 等钙离子诱导剂以及 Thapsigargin、咖啡因和 Ryanodine 等调节钙储存和释放的制剂可以提高细胞膜钙水平，从而有可能增强钙依赖性触发 SYT7 介导的囊泡融合和神经递质释放。使用钙螯合剂（如 BAPTA-AM）也会通过改变细胞内的钙动态间接影响 SYT7。

此外，调节离子通道（尤其是钙通道）的化合物也会影响 SYT7 的活性。例如，河豚毒素、ω-芋螺毒素、尼莫地平、维拉帕米和硝苯地平会改变通过不同类型钙通道的钙离子流入，从而影响激活 SYT7 的钙信号途径。丹曲林作为雷诺丁受体拮抗剂，也在调节细胞内钙释放方面发挥作用。总之，这些化合物通过对钙信号传导和钙平衡的作用，创造了可以增强或调节 SYT7 对外吞作用的条件。这强调了钙信号在调控 SYT7 功能中的重要性，并突出了细胞中钙动力学与囊泡融合过程之间错综复杂的相互作用。这些化合物的多样性反映了支配 SYT7 活性的复杂调控机制，强调了它在神经递质释放和神经元通讯中的关键作用。