Syk 抑制因子
常见的Syk抑制剂包括但不限于Staurosporine CAS 62996-74-1、Syk抑制剂IV、BAY 61-3606 HCl CAS 732983-37-8、 白皮杉醇（CAS 10083-24-6）、R406（CAS 841290-81-1）和PKC-412（CAS 120685-11-2）。
Syk抑制剂是脾酪氨酸激酶抑制剂的简称，属于一类小分子化合物，在分子生物学和药物开发领域备受关注。这些化合物主要作用于脾酪氨酸激酶，这是一种细胞质蛋白激酶，在免疫细胞（尤其是B细胞和肥大细胞）的信号转导中起着至关重要的作用。抑制Syk对于调节各种细胞过程至关重要，因此Syk抑制剂成为了解细胞信号传导机制的重要研究领域。
Syk本身是一种非受体酪氨酸激酶，在结合抗原受体（如B细胞受体（BCR）和高亲和力IgE受体（FcεRI））时激活。激活后，Syk会引发一系列的磷酸化反应，最终激活下游信号通路。Syk抑制剂通过与激酶活性位点结合，阻止其磷酸化，从而抑制其下游信号效应。这种作用机制使Syk抑制剂成为研究免疫细胞功能和信号通路的宝贵工具。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
MNS | 1485-00-3 | sc-202229 | 50 mg | ¥982.00 | 1 | |
MNS通过与激酶的活性位点结合，发挥Syk抑制剂的作用，导致构象转变，从而降低其催化活性。这种化合物具有高度的特异性，能够破坏Syk介导的信号传导通路所必需的关键蛋白质-蛋白质相互作用。MNS独特的分子相互作用导致反应动力学发生变化，有效减缓磷酸化级联反应，影响细胞反应。其结构特性增强了结合稳定性，进一步抑制了Syk在信号传播中的作用。 | ||||||
(2-Oxo-morpholin-4-yl)-acetic acid | 302900-65-8 | sc-308547 | 500 mg | ¥2821.00 | ||
(2-氧代吗啉-4-基)乙酸作为一种 Syk 抑制剂，选择性地与酶的调节结构域结合，诱导结构重排，从而损害其功能。这种化合物显示出独特的相互作用动力学，可调节与底物分子的亲和力并改变下游信号事件。其独特的分子结构提高了溶解度和生物利用度，有助于有效破坏 Syk 相关途径并影响细胞行为。 | ||||||
BAY 61-3606 | sc-507485 | 2 mg | ¥3892.00 | 1 | ||
BAY 61-3606 是一种可逆的 SYK 抑制剂，能干扰 B 细胞受体信号传导，可用于治疗 B 细胞相关疾病。 | ||||||
GS 9973 | 1229208-44-9 | sc-490337 sc-490337A sc-490337B sc-490337C sc-490337D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥2821.00 ¥9906.00 ¥15265.00 ¥62051.00 ¥101538.00 | ||
Entospletinib可靶向SYK并抑制B细胞的下游信号传导，从而减少其增殖和存活。 | ||||||