SWI/SNF-B 抑制因子

常见的 SWI/SNF-B 抑制剂包括但不限于 Trichostatin A CAS 58880-19-6、Chloroquine CAS 54-05-7、Mithramycin A CAS 18378-89-7、Concanamycin A CAS 80890-47-7 和 Bisphenol A。

SWI/SNF-B的化学抑制剂可以采用各种策略来破坏这种参与染色质重塑的蛋白复合物的功能。组蛋白去乙酰化酶抑制剂 Trichostatin A 可以改变染色质结构，从而通过降低蛋白质复合物作用于 DNA 的可及性抑制 SWI/SNF-B。同样，米曲霉毒素 A 可直接与 DNA 序列结合，从而阻碍 SWI/SNF-B 与染色质结合，阻碍其重塑能力。放线菌素 D 也会插入 DNA，从而阻断对 SWI/SNF-B 功能至关重要的 DNA 结合位点。氯喹（Chloroquine）和康卡霉素 A（Concanamycin A）等化学物质会影响内泌体-溶酶体途径，从而导致 SWI/SNF-B 的回收和定位不当，进而损害染色质重塑功能。细胞循环过程的紊乱会妨碍 SWI/SNF-B 在染色质内的功能位点正常组装或维持。

蛋白酶体抑制剂（如 MG-132 和硼替佐米）可通过稳定负调控复合体的蛋白质来抑制 SWI/SNF-B，从而抑制其对染色质的作用。依托泊苷和喜树碱会造成 DNA 损伤，并通过激活 DNA 损伤反应途径来抑制 SWI/SNF-B，这些途径可能会使复合物远离染色质靶标或直接干扰其活性。双酚 A 通过影响表观遗传结构，可导致对 SWI/SNF-B 重塑活性产生负面影响的变化。西罗莫司是一种 mTOR 抑制剂，可减少 SWI/SNF-B 的 ATP 依赖性染色质重塑活动所需的细胞资源和能量。最后，Rocaglamide 通过抑制翻译，可以减少 SWI/SNF-B 功能活动所需的关键成分或辅助因子的合成，从而进一步抑制其有效重塑染色质的能力。每种化学物质都针对与 SWI/SNF-B 正常运作密不可分的特定途径或细胞过程，从而导致其功能受到抑制。