SUZ12 抑制因子
常见的 SUZ12 抑制剂包括但不限于 5-Azacytidine CAS 320-67-2、RG 108 CAS 48208-26-0、Disulfiram CAS 97-77-8、Genistein CAS 446-72-0 和 Retinoic Acid（所有反式 CAS 302-79-4）。
SUZ12抑制剂属于一类特定的小分子，在分子生物学和表观遗传学领域引起了广泛关注。这些化合物旨在靶向SUZ12蛋白，SUZ12是多梳抑制复合物2（PRC2）的关键组成部分，PRC2在基因调控和染色质重塑中起着至关重要的作用。SUZ12与其他PRC2亚基一起，通过催化组蛋白H3第27位赖氨酸的三甲基化（H3K27me3）来维持基因沉默，这是一种与转录抑制相关的组蛋白修饰。抑制SUZ12可以破坏这种表观遗传调控，导致基因表达模式的改变。
SUZ12抑制剂被设计成特异性结合SUZ12蛋白，从而干扰其在PRC2复合物中的功能。通过这样做，这些抑制剂破坏了PRC2的酶活性，并减少了靶基因处H3K27me3标记的水平。这种表观遗传标记的调节可以对基因表达产生广泛的影响，导致通常被沉默的基因被激活，或通常活跃的基因被抑制。研究人员一直在探索使用SUZ12抑制剂作为阐明基因调控和表观遗传机制复杂性的有价值工具。了解SUZ12抑制剂工作的精确分子机制可以为基因表达和染色质重塑的基本过程提供宝贵的见解，从而揭示表观遗传学的更广泛领域。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
这种化合物是胞苷的核苷类似物，可以结合到DNA和RNA中。它可以抑制DNA甲基转移酶，从而降低SUZ12启动子的甲基化水平，使其表达增加。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
RG108 是一种非核苷 DNA 甲基转移酶抑制剂。它可能会阻止 SUZ12 启动子的甲基化，从而可能减少 SUZ12 基因的沉默。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
双硫仑能与铜螯合，形成一种能抑制蛋白酶体的复合物。这可能会导致对 SUZ12 表达至关重要的转录因子降解增加。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木黄酮是一种异黄酮，已被证明可作为酪氨酸激酶抑制剂。它可以调节各种转录因子和信号通路的活性，从而影响SUZ12的表达。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸是维生素 A 的活性代谢产物，可通过其作为维甲酸受体配体的作用调节基因表达。这可能会影响 SUZ12 的转录物。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
5-Aza-2′-Deoxycytidine 是一种抑制 DNA 甲基转移酶的核苷类似物。与 5-氮杂胞苷类似，它能使 DNA 去甲基化，影响包括 SUZ12 在内的基因表达模式。 | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剂 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | ¥1670.00 | 4 | |
这是一种组蛋白甲基转移酶抑制剂，以 G9a 和 GLP 为靶标，可能会间接影响 SUZ12 启动子区域的甲基化状态。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥891.00 ¥3385.00 | 32 | |
帕替诺尔内酯是一种倍半萜内酯，已被证明能抑制 NF-κB 通路，这可能会继发下调 SUZ12 的表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 是另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可通过改变其基因位点附近组蛋白的乙酰化状态来影响 SUZ12 的表达。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
Mithramycin A 可与富含 G-C 的 DNA 序列结合，从而干扰转录因子与 SUZ12 启动子的结合，有可能降低其表达量。 | ||||||