SUV420H1抑制剂是一种独特而专门的化学类别,其核心是操纵SUV420H1的酶活性,而SUV420H1是表观遗传调控领域中一种关键的酶。SUV420H1是SET结构域甲基转移酶家族的一员,它催化组蛋白H4赖氨酸20(H4K20)甲基化的作用已得到公认。这种组蛋白翻译后修饰在协调染色质结构方面起着关键作用,从而影响基因表达模式,并最终影响细胞特性和功能。SUV420H1抑制剂的开发源于对组蛋白甲基化和基因调控之间动态相互作用的选择性干预。这些抑制剂是精心设计的分子,通常具有特定的化学骨架,能够与SUV420H1的活性位点或催化结构域相互作用。SUV420H1抑制剂通过与这些关键区域结合,干扰酶将甲基转移到H4K20的能力。因此,组蛋白甲基化过程被破坏,导致染色质中H4K20me标记水平降低。SUV420H1抑制的影响波及表观遗传调控的复杂机制。H4K20甲基化状态的改变会对染色质结构产生深远影响,从而影响转录因子和其他染色质修饰酶的进入。因此,细胞的转录图谱会发生变化,从而决定基因表达谱,进而影响一系列细胞过程。SUV420H1抑制剂是阐明H4K20甲基化功能后果的不可或缺的工具,为研究人员提供了剖析表观遗传修饰与生物学结果之间复杂相互作用的方法。这些抑制剂可用于研究染色质动态、细胞分化和疾病相关基因失调的分子基础。通过选择性地靶向SUV420H1,这些分子有助于探索组蛋白甲基化与其影响的细胞过程之间的微妙关系。总之,SUV420H1抑制剂是一种复杂的化学类别,使研究人员能够研究组蛋白甲基化和基因调控之间的复杂联系。通过靶向破坏SUV420H1的催化功能,这些抑制剂为研究染色质动态和细胞特性的潜在机制提供了视角。SUV420H1抑制剂的开发和应用有助于人们不断探索表观遗传调控及其在各种生物学环境中的作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | ¥1354.00 | 5 | |
Chaetocin 是一种通过与 SUV420H1 的 SET 结构域结合来抑制 SUV420H1 的产品,从而阻止组蛋白 H4 赖氨酸 20 甲基化。 | ||||||
MS023 | 1831110-54-3 | sc-507463 | 5 mg | ¥1862.00 | ||
MS023 是一种强效的 SUV420H1 选择性抑制剂,可通过靶向其 SET 结构域降低 H4K20me3 水平。 | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
Tazemetostat 是 SUV420H1 和 EZH2 的抑制剂,可改变组蛋白甲基化模式和基因表达。 |