Sulf-2 抑制因子
常见的硫代-2抑制剂包括但不限于苏拉明钠（CAS 129-46-4）、肝素（CAS 9005-49-6）、色甘酸二钠（CAS 15826-37-6）、土霉素（CAS 79-57-2）和L-抗坏血酸游离酸（CAS 50-81-7）。
硫化-2 抑制剂是一类独特的化学物质，其特点是能够调节硫化酶-2（Sulf-2）的活性。硫酸酯酶是一类酶，通过催化去除各种分子中的硫酸基团，在调节细胞信号传导途径方面发挥着至关重要的作用。Sulf-2 尤其参与细胞表面硫酸肝素蛋白多糖的修饰，而硫酸肝素蛋白多糖参与了细胞生长、粘附和迁移等关键细胞过程。针对 Sulf-2 设计的抑制剂通过干扰其酶活性，从而影响与硫酸肝素修饰相关的下游信号事件。
Sulf-2 抑制剂被设计成与酶的活性位点特异性结合，阻止其与底物分子的相互作用。通常情况下，这些抑制剂是有机化合物，其特点是具有独特的官能团排列，可促进与目标酶的强结合和选择性结合。合理的药物设计策略通常需要详细了解酶的三维结构，并确定参与催化的关键氨基酸残基。通过抑制 Sulf-2，这些化合物有可能调节依赖于硫酸肝素修饰的细胞过程，从而深入了解细胞行为和信号传导的复杂机制。Sulf-2 抑制剂的开发代表了化学生物学中一条前景广阔的途径，为研究人员探索和破译细胞功能背后错综复杂的分子相互作用网络提供了宝贵的工具。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
苏拉明是一种多磺化萘胺，可抑制肝素酶（一种与 Sulf-2 共同降解硫酸肝素的蛋白质）。抑制 Heparan 酶会破坏这一降解过程，间接影响 Sulf-2 的功能。 | ||||||
Heparin | 9005-49-6 | sc-507344 | 25 mg | ¥1320.00 | 1 | |
肝素是一种高度硫酸化的糖胺聚糖，可与 Sulf-2 的底物结合，通过竞争间接抑制其功能。 | ||||||
Cromolyn disodium salt | 15826-37-6 | sc-207459 sc-207459A sc-207459B sc-207459C sc-207459D sc-207459E sc-207459F | 1 g 5 g 25 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥553.00 ¥1929.00 ¥6905.00 ¥11508.00 ¥20714.00 ¥32221.00 ¥39126.00 | ||
这种化合物是一种肥大细胞稳定剂。虽然它不会直接抑制 Sulf-2，但它可以通过稳定 Sulf-2 通常活跃的细胞来影响相关的细胞过程。 | ||||||
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | ¥508.00 | 5 | |
抗坏血酸或维生素 C 可以作为脯氨酰羟化酶的辅助因子，调节胶原蛋白的合成，而硫-2 正是参与了这一过程。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
图尼霉素能抑制 N-连接的糖基化，而 Sulf-2 的功能正是依赖于这一过程。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
Roscovitine 是一种选择性细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，可影响细胞周期，而 Sulf-2 参与了这一细胞过程。 | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥1783.00 ¥3452.00 ¥13380.00 | 9 | |
Cerulenin 可抑制脂肪酸合酶，影响 Sulf-2 参与的脂质代谢过程。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是参与 MAPK 通路的激酶 MEK 的选择性抑制剂。由于 Sulf-2 参与了 MAPK 信号转导，这可能会间接影响其功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂。通过抑制 PI3K，它可以影响 Sulf-2 参与的 PI3K/AKT 通路。 | ||||||