STOP抑制剂属于独特的化学类别,其作用机制是作用于特定的生化途径。这些抑制剂能够调节关键的分子过程,但不会直接参与其中。从结构上看,STOP抑制剂具有独特的功能基团和化学基序排列,能够与关键的调节酶和蛋白质相互作用。它们与特定活性位点发生可逆结合,进而改变目标生物分子的活性。
STOP抑制剂的复杂结合模式会引发目标蛋白的复杂构象变化,从而对各种细胞通路产生一系列下游效应。研究人员对STOP抑制剂的特性和行为进行了广泛研究,以了解它们对细胞稳态的影响,并探索进一步科学探索的途径。这些化合物的独特性质使其成为持续研究的对象,以阐明其作用机制和对各种生物过程的含义。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Halofuginone | 55837-20-2 | sc-507290 | 100 mg | ¥19631.00 | ||
一种存在于 Dichroa febrifuga 植物中的天然化合物。研究发现,它可通过抑制 PME-1 发挥潜在的抗癌和消炎作用。 | ||||||
Fumonisin B1 | 116355-83-0 | sc-201395 sc-201395A | 1 mg 5 mg | ¥1320.00 ¥5291.00 | 18 | |
由某些真菌产生的一种霉菌毒素,已知会抑制 PME-1 并影响 PP2A 的活性。它常出现在受污染的食品中。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1805.00 ¥8462.00 ¥15795.00 ¥33846.00 | 59 | |
一种抑制 PME-1 并影响 PP2A 介导的信号通路的海洋毒素。 | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | ¥1185.00 ¥4603.00 ¥13809.00 | 35 | |
一种抗生素化合物,可抑制 PME-1 并调节细胞过程。 |