STI1 激活剂是一类独特的化学物质,在调节蛋白 STI1(又称应激诱导蛋白 1)的过程中发挥着关键作用。 对这些激活剂的探索包括对 STI1 激活方法的细致研究,重点是阐明有助于调节 STI1 表达的复杂信号通路和分子相互作用。应激诱导磷蛋白 1 激活剂包括多种化合物,它们通过复杂地调节应激诱导磷蛋白 1 相关伴侣 Hsp90 的活性,在功能上增强了应激诱导磷蛋白 1 的作用。格尔德霉素通过与 Hsp90 结合,加强了应激诱导磷蛋白 1 在蛋白质折叠机制中的作用,从而稳定了应激诱导磷蛋白 1 所组成的蛋白质复合物。同样,辐照霉素通过抑制 Hsp90,增加了应激诱导磷蛋白 1 与客户蛋白的亲和力和相互作用,从而增强了其辅助伴侣功能。
Hsp90 抑制剂(如 17-AAG、17-DMAG 和新生物素)通过破坏 Hsp90 伴侣循环,间接提高了应激诱导磷蛋白 1 在维持蛋白质平衡方面的需求和利用率。这些抑制剂的作用原理是补偿性的,即抑制伴侣机制的一个组成部分会提高其伙伴的活性,在本例中就是应激诱导磷蛋白 1。 应激诱导磷蛋白 1 的功能活性还受到一系列 Hsp90 抑制剂的影响,包括 CCT018159、PU-H71、BIIB021、SNX-2112、Luminespib 和 Ganetespib。这些化合物通过破坏 Hsp90 的正常功能,间接增强了应激诱导磷蛋白 1 的作用,而磷蛋白 1 则通过增强自身的伴侣作用来补偿 Hsp90 活性的丧失。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | ¥1015.00 ¥2832.00 | 5 | |
唑来膦酸是一种双膦酸盐,可抑制法尼基焦磷酸合酶。该酶是甲基戊二酸途径的一部分,甲基戊二酸途径对Hsp90的翻译后修饰非常重要,可间接影响应激诱导磷蛋白1与Hsp90的相互作用。 |