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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Desogestrel | 54024-22-5 | sc-211274 | 10 mg | ¥3385.00 | ||
去氧孕烯是一种合成孕激素,其独特的结构构象增强了对孕酮受体的亲和力。这种化合物具有选择性结合特性,可影响基因表达和细胞信号通路。它的亲脂性使其能够有效地穿透膜,促进细胞的快速吸收。此外,去氧孕烯的代谢稳定性使其能够长期发挥作用,通过复杂的分子相互作用影响各种生物过程。 | ||||||
Vitamin D2, 1a-Hydroxy- | 54573-75-0 | sc-205886 | 1 mg | ¥677.00 | ||
维生素D2,1a-羟基,是一种在钙稳态和骨代谢中发挥关键作用的类固醇化合物。其1a位独特的羟基化作用增强了其溶解度和生物利用度,使其能够与维生素D受体有效相互作用。这种化合物会经历特定的酶促转化,从而影响其半衰期和活性。此外,它能够通过不同的信号通路调节基因转录,这凸显了它在调节各种生理功能方面的重要性。 | ||||||
Gestodene | 60282-87-3 | sc-211560 | 10 mg | ¥2155.00 | ||
Gestodene是一种合成类固醇,其独特的结构修饰增强了其对孕酮受体的亲和力。这种化合物具有选择性结合,可产生不同的下游信号级联,从而影响细胞反应。其亲脂性有助于提高膜渗透性,从而实现快速细胞摄取。孕三烯酮的代谢途径涉及特定的酶转化,可改变其药代动力学和生物活性,从而在生物系统中产生细微的相互作用。 | ||||||
Dienogest | 65928-58-7 | sc-211310 | 10 mg | ¥2031.00 | 1 | |
地诺孕素是一种合成类固醇,因其独特的结构而具有强大的抗雄激素特性。这种化合物与雄激素受体结合时表现出高度选择性,从而影响基因表达和细胞活性。其亲脂性特征增强了其在生物膜中的溶解度,从而促进细胞的高效吸收。地诺孕素经过特定的代谢途径,产生不同的生物转化产物,从而调节其在各种生物环境中的整体活性和相互作用。 | ||||||
Halobetasol Propionate | 66852-54-8 | sc-211578 | 10 mg | ¥3182.00 | ||
卤倍他索丙酸酯是一种人工合成的皮质类固醇,其特点是与糖皮质激素受体具有高度亲和性,从而发挥强大的抗炎作用。其独特的卤化结构增强了亲脂性,能够快速穿透细胞膜。该化合物与转录因子发生特定相互作用,调节与免疫反应相关的基因表达。此外,其在各种pH环境中的稳定性会影响其反应性和生物利用度,从而提高其在目标应用中的功效。 | ||||||
Prednicarbate | 73771-04-7 | sc-280022 | 2.5 mg | ¥2031.00 | ||
泼尼卡酯是一种合成皮质类固醇,其特点是能选择性地与糖皮质激素受体结合,从而调节炎症途径。其独特的酯化作用可提高溶解度和皮肤渗透性,从而促进局部作用。该化合物的分子结构可与细胞信号级联产生特定的相互作用,影响蛋白质合成和免疫调节剂。它在不同条件下的稳定性进一步优化了其在各种生化环境中的表现。 | ||||||
RU 28318, potassium salt | 76676-34-1 | sc-204250 sc-204250A | 5 mg 10 mg | ¥5754.00 ¥10470.00 | ||
RU 28318钾盐是一种合成类固醇,具有与雄激素受体选择性相互作用并影响合成代谢途径的独特能力。其钾盐形式可提高溶解度和生物利用度,促进细胞有效摄取。该化合物具有独特的动力学特性,可在生物系统中快速分布并延长作用时间。此外,其结构特征可促进特定的分子相互作用,从而调节基因表达和代谢过程。 | ||||||
Epostane | 80471-63-2 | sc-207627 | 1 mg | ¥4197.00 | 1 | |
Epostane是一种合成类固醇,对雄激素受体具有选择性亲和力,可触发特定的合成代谢信号通路。其独特的结构配置可增强受体结合,从而产生独特的代谢效应。该化合物的稳定性和溶解度有助于有效的细胞相互作用,促进跨膜的高效转运。Epostane的动力学行为支持持续的活动,通过目的基因调节影响各种生理过程。 | ||||||
Loteprednol Etabonate | 82034-46-6 | sc-211753 | 10 mg | ¥1850.00 | ||
Loteprednol Etabonate 是一种人工合成的皮质类固醇,其特点是代谢迅速并能选择性地与糖皮质激素受体结合。其独特的酯化作用增强了其亲脂性,使其能够被细胞有效吸收并在局部发挥作用。该化合物具有独特的药代动力学特征,起效迅速,全身暴露量减少。它的分子相互作用促进了抗炎效果,同时最大程度地减少了不良反应,使其成为各种生物环境中的多用途制剂。 | ||||||
Atosiban | 90779-69-4 | sc-254947 sc-254947A sc-254947B | 10 mg 50 mg 1 g | ¥2256.00 ¥3441.00 ¥46143.00 | ||
阿托西班是一种合成肽,可作为催产素受体拮抗剂,具有独特的结合亲和力,能破坏与子宫收缩相关的典型信号通路。它的结构允许与受体位点发生特定的相互作用,从而导致细胞内钙动力学的改变。这种对受体活性的调节剂会影响下游信号级联,从而产生不同于其他同类化合物的独特动力学行为。 |