Stefin A2抑制剂是一类化合物,专门针对并抑制Stefin A2的活性,Stefin A2是一种属于半胱氨酸蛋白酶抑制剂家族半胱氨酸蛋白酶的蛋白。Stefin A2在调节半胱氨酸蛋白酶(如组织蛋白酶)的活性方面发挥着重要作用,这些酶负责分解细胞内的蛋白质。半胱氨酸蛋白酶参与许多重要的生物过程,包括蛋白质更新、细胞死亡(凋亡)、免疫反应和组织重塑。通过与这些蛋白酶结合,Stefin A2抑制其活性,防止过度或不受控制的蛋白水解,否则可能导致细胞或组织损伤。Stefin A2抑制剂通过阻断其调节这些蛋白酶的能力发挥作用,可能会导致蛋白质降解和细胞稳态之间的平衡发生变化。Stefin A2抑制剂的作用机制通常涉及与Stefin A2蛋白上的特定位点结合,包括活性位点或其他对于其与半胱氨酸蛋白酶相互作用至关重要的结构域。通过阻止Stefin A2与目标蛋白酶结合并抑制其活性,这些抑制剂可使蛋白酶活性不受限制地继续发挥作用。有些抑制剂可能会诱导Stefin A2的结构变化,从而改变其与蛋白酶形成稳定复合物的能力,而另一些抑制剂则可能与蛋白酶竞争结合。对Stefin A2的抑制会影响蛋白酶调节至关重要的各种生物过程,例如免疫细胞功能、组织修复和细胞信号传导。对Stefin A2抑制剂的研究为了解细胞中蛋白酶活性与抑制之间的微妙平衡提供了重要见解,并有助于揭示胱氨酸蛋白酶抑制剂在调节细胞蛋白质周转和稳态方面的更广泛作用。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
E-64 是一种强效、不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂,能与 stefin A2 的活性位点半胱氨酸残基共价结合,从而对其蛋白酶活性产生功能性抑制。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
Leupeptin 是一种可逆抑制剂,能与半胱氨酸蛋白酶(如 stefin A2)的活性位点结合,从而抑制其蛋白水解功能。 | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥2877.00 ¥10611.00 ¥13121.00 ¥25101.00 | 3 | |
Chymostatin 是一种肽基抑制剂,能与 stefin A2 的活性位点特异性结合,从而抑制其酶活性。 | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥248.00 ¥767.00 ¥2369.00 ¥8800.00 ¥21210.00 | 19 | |
N-ethylmaleimide 能与 stefin A2 活性位点半胱氨酸残基的硫醇基团发生反应,从而抑制其酶活性。 | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | ¥2821.00 | 1 | |
碘乙酰胺会烷基化 stefin A2 活性位点半胱氨酸的硫醇基团,从而对其蛋白酶活性产生不可逆的抑制作用。 | ||||||
TPCK | 402-71-1 | sc-201297 | 1 g | ¥2008.00 | 2 | |
甲苯磺酰基苯丙酰氯甲酮(TPCK)抑制剂 | ||||||
K777 | 233277-99-1 | sc-507382 | 10 mg | ¥6262.00 | ||
K11777 与半胱氨酸蛋白酶(如 stefin A2)活性位点半胱氨酸共价结合,抑制其活性。 |