STC2 抑制因子
常见的 STC2 抑制剂包括但不限于 PD 98059 CAS 167869-21-8、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Tyrphostin B42 CAS 133550-30-8 和 Ruxolitinib CAS 941678-49-5。
STC2 抑制剂属于一类独特的化合物，专门针对 Stanniocalcin 2（STC2）蛋白。STC2 蛋白是一种分泌型糖蛋白，在细胞增殖、凋亡和细胞应激反应等多种细胞过程中发挥着至关重要的作用。旨在调节 STC2 活性的抑制剂通过干扰 STC2 的正常功能发挥作用，最终影响该蛋白参与的信号传导途径。
STC2 抑制剂的开发源于对 STC2 作用的分子机制的深刻理解，这使其成为分子生物学和生物化学领域备受关注的课题。这些抑制剂是精心设计的分子，对 STC2 具有高度特异性，旨在破坏其与细胞成分的相互作用或阻碍其酶活性。这样，STC2 抑制剂就能对下游细胞过程产生调节作用，影响细胞周期的进展和对环境压力的反应等关键事件。STC2 抑制剂的设计和合成涉及对蛋白质结构和功能的全面探索，从而指导创造出能选择性结合 STC2 目标位点的化合物。T
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059 是 MEK 的选择性抑制剂，而 MEK 是 ERK/MAPK 通路的一部分。通过抑制 MEK，PD98059 可以间接抑制 STC2。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是一种 PI3K 抑制剂。它可以通过阻断 PI3K/Akt 通路间接抑制 STC2。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是另一种 PI3K 抑制剂。通过抑制 PI3K，它可以阻止 PI3K/Akt 通路的激活，从而间接抑制 STC2。 | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
Tyrphostin B42（AG490）是一种 JAK2 抑制剂。通过抑制 JAK2，它可以阻止 JAK/STAT 通路的激活，从而间接抑制 STC2。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
Ruxolitinib是另一种JAK抑制剂，专门抑制JAK1和JAK2，可通过JAK/STAT途径间接抑制STC2。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
塞卢米替尼是一种 MEK1/2 抑制剂，可通过作用于 ERK/MAPK 通路间接抑制 STC2。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
曲美替尼是 MEK1/2 的另一种选择性抑制剂，可通过 ERK/MAPK 途径间接抑制 STC2。 | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | ¥2132.00 | 4 | |
CAL-101 （Idelalisib）是一种 PI3Kδ 抑制剂，可通过作用于 PI3K/Akt 通路间接抑制 STC2。 | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | ¥3509.00 | ||
Duvelisib 是一种 PI3Kγ 抑制剂，可通过作用于 PI3K/Akt 通路间接抑制 STC2。 | ||||||
Baricitinib | 1187594-09-7 | sc-364730 sc-364730A | 5 mg 25 mg | ¥2211.00 ¥7345.00 | ||
巴利昔尼是一种 JAK1/2 抑制剂，可通过作用于 JAK/STAT 通路间接抑制 STC2。 | ||||||