在上述化学物质的背景下,STAM抑制剂是指通过靶向相关信号通路中的各种酶和受体,间接调节信号转导适配分子(STAM)活性的化合物。STAM主要参与细胞信号传导和细胞内运输,在内吞作用和细胞因子信号传导等过程中起着至关重要的作用。由于STAM作为适配分子具有结构和功能特性,缺乏通常被抑制剂靶向的酶活性,直接化学抑制STAM是具有挑战性的。
提到的抑制剂,如Wortmannin和LY294002,靶向PI3K等关键酶,破坏PI3K-Akt等通路,这些通路对于包括与STAM相关的多种细胞功能至关重要。这些通路的调节可以导致STAM的间接抑制,影响其介导正常细胞功能的能力。同样,像U0126和PD98059这样的化合物,通过靶向MAPK/ERK通路中的MEK1/2,可以对STAM所涉及的细胞过程产生下游效应。广泛作用的激酶抑制剂,如索拉非尼和伊马替尼,展示了通过靶向上游激酶来调节像STAM这样的适配分子活性的策略。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
靶向 BCR-ABL、c-Kit 和 PDGFR,可能会影响涉及 STAM 的信号通路。 |