Staf-50 抑制因子
常见的 Staf-50 抑制剂包括但不限于 MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、硼替佐米 CAS 179324-69-7、姜黄素 CAS 458-37-7、氯喹 CAS 54-05-7 和 E-64 CAS 66701-25-5。
Staf-50 的化学抑制剂可通过各种机制抑制其在不同细胞途径中的活性。MG-132和硼替佐米（Bortezomib）都是蛋白酶体抑制剂，可导致泛素化蛋白质的积累，而泛素化蛋白质正是Staf-50参与的一个关键过程。通过抑制蛋白酶体，这些化学物质能有效阻止 Staf-50 可能标记的蛋白质的降解和再循环，从而抑制其功能。同样，环氧霉素通过不可逆地与蛋白酶体结合来发挥这一作用，确保 Staf-50 标记的蛋白质不会被分解。这种蛋白质的堆积会破坏 Staf-50 的正常功能，因为它无法完成在泛素-蛋白酶体系统中的作用。
姜黄素和氯喹针对的途径对 Staf-50 的功能也至关重要。姜黄素能抑制 NF-κB 通路，而 NF-κB 通路与免疫反应和细胞凋亡密切相关，Staf-50 也参与了这些过程。通过抑制 NF-κB，姜黄素间接抑制了 Staf-50 调节这些反应的能力。氯喹通过增加酸性囊泡的 pH 值，可以损害细胞降解途径，包括 Staf-50 可能参与的降解途径，从而导致其功能受到抑制。E-64 对半胱氨酸蛋白酶的抑制也会影响降解途径，从而可能抑制 Staf-50。Withaferin A 会破坏细胞骨架网络，可能会影响 Staf-50。MAP 激酶抑制剂 PD98059、SB203580 和 SP600125 分别抑制 MEK、p38 和 JNK。由于这些激酶参与了多种细胞反应，包括炎症和应激反应，因此抑制它们会导致 Staf-50 的功能性抑制。最后，LY294002 可抑制 PI3K，PI3K 是一种参与多种细胞功能的激酶，抑制 PI3K 可影响 Staf-50 的活性。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG-132 是一种蛋白酶体抑制剂，可防止泛素化蛋白质降解。Staf-50 与泛素相关过程有牵连，抑制蛋白酶体可阻止 Staf-50 通过泛素-蛋白酶体途径降解，从而导致其功能抑制。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米（Bortezomib）专门针对并抑制26S蛋白酶体。鉴于Staf-50参与泛素-蛋白酶体系统，硼替佐米抑制蛋白酶体活性会导致蛋白质堆积，从而间接抑制Staf-50的功能。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素已被证明能够抑制NF-κB通路，而该通路通常参与免疫反应和细胞凋亡的调节。由于Staf-50在免疫反应调节中发挥作用，姜黄素对NF-κB的抑制作用会导致Staf-50的功能性抑制。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
众所周知，氯喹可以提高细胞内酸性囊泡的pH值，从而损害蛋白质降解等过程。如果Staf-50参与内体/溶酶体通路，氯喹对这一通路的干扰会导致Staf-50的功能受到抑制。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
E-64是一种不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂。如果Staf-50的功能依赖于半胱氨酸蛋白酶的作用，那么E-64对这些酶的抑制作用可能会导致Staf-50活性受到功能抑制。 | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥1433.00 ¥6453.00 ¥46143.00 ¥226813.00 | 20 | |
Withaferin A通过与附件蛋白结合来破坏细胞骨架网络，从而可能抑制Staf-50在细胞内的运输或定位，导致其功能受到抑制。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
Epoxomicin是一种强效、不可逆的蛋白酶体抑制剂。通过抑制蛋白酶体，它会导致泛素化蛋白的积累，如果Staf-50通过泛素-蛋白酶体系统参与蛋白质周转，则可间接抑制Staf-50的功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是MEK的抑制剂，而MEK位于MAP激酶通路中ERK的上游。由于Staf-50与免疫反应有关，抑制MEK从而抑制MAPK通路可能会通过阻碍Staf-50活动所需的信号传导来抑制Staf-50的功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAP激酶抑制剂。通过抑制参与炎症反应的激酶p38，SB203580可以抑制Staf-50在免疫反应中的作用（如果Staf-50在此途径内运作）。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是JNK（MAPK家族的另一个成员）的抑制剂。如果Staf-50参与JNK活性调节的信号通路，那么SP600125通过抑制JNK，可能会导致Staf-50的功能抑制。 | ||||||