St3Gal-IV 抑制因子

常见的St3Gal-IV抑制剂包括但不限于（Z）-Pugnac CAS 132489-69-1、N-乙酰基-2,3-脱氢-2-脱氧神经氨酸CAS 24967-2 7-9、斯温森碱（Swainsonine）CAS 72741-87-8、卡斯塔诺斯珀明（Castanospermine）CAS 79831-76-8和脱氧野尻霉素（Deoxynojirimycin）CAS 19130-96-2。

ST3Gal-IV 抑制剂是一类与众不同的化合物，其主要特点是能够调节硅氨酰转移酶 ST3Gal-IV 的活性，ST3Gal-IV 是硅氨酰化糖共轭物生物合成过程中的关键角色。这类抑制剂影响糖基化过程的方法很独特。这些抑制剂不是直接靶向 ST3Gal-IV 的活性位点，而是通过模仿该酶的天然底物或改变细胞糖基化景观来发挥其作用，从而间接调节该酶的活性。这一类最著名的化学物质包括3F(ax)-Neu5Ac和2,3-脱氢-2-脱氧-N-乙酰神经氨酸等sialic酸类似物。这些化合物在结构上与 ST3Gal-IV 的天然底物--sialic acid 相似，通过占据酶的活性位点，阻止实际底物的结合和处理，从而起到竞争性抑制剂的作用。这些类似物的结构模仿性是其抑制机制的关键，证明了酶结构和底物特异性之间错综复杂的相互作用。

这一类化合物包括针对糖基化途径其他方面的化合物，从而间接影响 ST3Gal-IV 的活性。例如，PUGNAc 和 Benzyl-α-GalNAc 等抑制剂会干扰糖基化的初始阶段，从而改变 ST3Gal-IV 的底物可用性。通过调节上游酶和过程（如 O-GlcNAcase 活性或 O-糖基化），这些抑制剂间接影响了 ST3Gal-IV 可作用的底物库。这类抑制剂的其他成员，包括 Swainsonine 和 Castanospermine，主要抑制高尔基体和内质网中的酶，这些酶是蛋白质和脂质糖基化的关键场所。通过阻碍这些酶的功能，细胞内的整体糖基化模式会发生改变，进而影响 ST3Gal-IV 的活性。这一类化学物质作用机制的多样性凸显了糖基化过程的复杂性，以及这些抑制剂调节这些途径的复杂手段。这种直接底物模拟和间接途径调节之间错综复杂的平衡构成了 ST3Gal-IV 抑制剂的基石，凸显了化学结构和生物功能之间复杂的相互作用。