ST2 激活剂包括一系列不同的化合物,每种化合物都有其独特的作用机制,并以表格形式突出显示。二丁烯酰-CAMP 是一种直接激活剂,它参与 cAMP 依赖性途径,模仿 cAMP 的作用激活 PKA 并增强 ST2 的表达。A-769662 是一种刺激 AMPK 的直接激活剂,可影响与 ST2 相关的途径,从而促进 ST2 的表达。GW501516 作为 PPARδ 激动剂,通过与 PPARδ 结合并激活 PPARδ 直接激活 ST2,从而调节转录机制。I-BET151 靶向 BET 家族蛋白,通过染色质动力学和转录调控增强 ST2 的表达。罗格列酮是一种 PPARγ 激动剂,它能激活 PPARγ 以影响下游转录事件,促进 ST2 的表达。
福斯可林和 AICAR 分别通过刺激腺苷酸环化酶和 AMPK 直接激活 ST2,启动信号级联,对参与 ST2 表达的转录因子进行正向调节。PD98059 是一种针对 MAPK/ERK 通路的激活剂,可通过调节下游信号事件增加 ST2 的表达。8-CPT-cAMP、PNU-74654、SRT1720 和 ZLN005 分别是参与 cAMP 依赖性通路、Wnt/β-catenin 通路、SIRT1 激活和 AMPK 通路的直接激活剂,可影响 ST2 的表达和细胞活性。这些不同的 ST2 激活因子让人们对 ST2 错综复杂的调控网络有了全面的了解,为在不同的生理环境中进一步探索铺平了道路。
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